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4-methyl-1-heptyn-3-one
4-methyl-1-heptyn-3-one | 360078-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-heptyn-3-one
英文别名
4-Methylhept-1-yn-3-one;4-methylhept-1-yn-3-one
CAS
360078-15-5
化学式
C
8
H
12
O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
PYEZHYUJYAQECU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methyl-1-heptyn-3-one
在 SADH C
295
A 、
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以43%的产率得到(3S,4S)-4-methyl-1-heptyn-3-ol
参考文献:
名称:
来自乙醇嗜热厌氧菌的仲醇脱氢酶中半胱氨酸295突变为丙氨酸会影响酮还原的对映选择性和底物特异性。
摘要:
在利用高度同源的布氏螺旋体仲醇脱氢酶(X射线晶体结构坐标)进行的分子建模研究的基础上,进行了乙醇热厌氧乙醇仲醇脱氢酶(SADH)中Cys-295突变为丙氨酸,得到C295A SADH。 1YKF.PDB)。该突变体SADH具有与野生型SADH相当的2-丙醇活性。然而,发现在一些乙炔基酮还原为相应的手性炔丙醇中,C295A突变引起对映选择性向(S)-构型的明显转变。该结果证实了我们的预测,即Cys-295是小的烷基结合袋的一部分,其大小决定了酮底物的结合方向,因此决定了产物醇的立体化学构型。此外,与野生型SADH相比,C295A SADH对叔丁基和某些α支化酮的活性高得多。C295A突变不影响SADH的硫酯还原酶活性。C295A SADH具有更广泛的底物特异性和改变的立体选择性,使其成为非对称还原的潜在有用工具。
DOI:
10.1016/s0968-0896(01)00073-6
作为产物:
描述:
2-甲基戊酰氯
在
三氯化铝
、
四丁基氯化铵
、 sodium fluoride 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-methyl-1-heptyn-3-one
参考文献:
名称:
乙醇嗜热厌氧菌的仲醇脱氢酶不对称还原乙炔基酮和乙炔基酮酸酯
摘要:
仲醇脱氢酶(SADH)从嗜热ethanolicus,一个北美发展计划依赖性的热稳定氧化还原酶将乙炔基酮和乙炔基酮酸酯对映选择性地还原为相应的炔丙基(炔丙基=炔-2-炔基) 酒类。乙炔基酮类通常以中等对映选择性降低(除 4-甲基戊-1-yn-3-一,得到(S)醇的ee> 98%)。虽然乙炔基酮类带有少量(最多正丙基)烷基取代基还原为(S)醇,较大的乙炔基酮类给出(R)-醇。相反,乙炔基酮酸酯被转化为具有优异光学纯度的(R)-乙炔基羟基酯。出乎意料的是,与乙炔基羟基酯相比,异丙基乙炔基酮酯具有更高的化学收率和更高的对映选择性。甲基或乙基乙炔基酮酸酯。光学纯的乙炔基羟基酯可用作不对称合成的有用的手性结构单元。
DOI:
10.1039/b001329n
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