(3R)-3-(methoxymethoxy)-4-methylpent-4-en-1-ol | 444200-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-(methoxymethoxy)-4-methylpent-4-en-1-ol
• CAS: 444200-07-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: FQLJAWGUJAOOLH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(methoxymethoxy)-4-methylpent-4-en-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((E)-3-Iodo-allyl)-6-methoxy-benzoic acid (3R,4S)-5-(9-bora-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-3-methoxymethoxy-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Core Structure of Salicylihalamide A by Intramolecular Suzuki Reaction

  摘要：

  An intramolecular Suzuki coupling was used to establish the core structure of the benzolactone enamide salicylihalamide A. This strategy combines a diastereoselective hydroboration with a subsequent cross-coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026040k
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-{(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(triisopropylsilyl)oxy]pentanoyl}-1,3-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R)-3-(methoxymethoxy)-4-methylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Core Structure of Salicylihalamide A by Intramolecular Suzuki Reaction

  摘要：

  An intramolecular Suzuki coupling was used to establish the core structure of the benzolactone enamide salicylihalamide A. This strategy combines a diastereoselective hydroboration with a subsequent cross-coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026040k