(2S,3R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran | 859845-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S,3R,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(E,4R)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylnon-2-en-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 859845-02-6
• 化学式: C₃₇H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 647.099
• InChiKey: IQIBPHQJBOAZDZ-DUEXUFQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氟化氢吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 (E)-(R)-8-[(2S,3R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-hydroxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-methyl-non-7-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-Sorangicin A合成研究。C（1-15）和C（16-29）子目标的构造。

  摘要：

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。

  DOI：

  10.1021/ol051119l
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2,4,6-三甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 di-tert-butylmethylpyridine 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  （+）-Sorangicin A合成研究。C（1-15）和C（16-29）子目标的构造。

  摘要：

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。

  DOI：

  10.1021/ol051119l

文献信息

• (+)-Sorangicin A Synthetic Studies. Construction of the C(1−15) and C(16−29) Subtargets
  作者：Amos B. Smith、Richard J. Fox、John A. Vanecko

  DOI：10.1021/ol051119l

  日期：2005.7.1

  [structure: see text] Effective stereocontrolled syntheses of subtargets (-)-2 and (-)-4, comprising respectively the C(16-29) and C(1-15) tetrahydropyran and dihydropyran moieties of the potent antibiotic (+)-sorangicin A (1), have been achieved. The cornerstone for the synthesis of (-)-2 involved an aldol tactic exploiting 1,4-induction, followed in turn by an acid-mediated cyclization/ketalization

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。