(S)-3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol | 188525-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol
• CAS: 188525-04-4
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: KLNWFGIJLHRAIC-JAMMHHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-(S)-3,6-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hofstraat, Rob G.; Lange, Jos; Scheeren, Hans W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2315 - 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(1-ethoxyethoxy)butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到(S)-3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映异构体C 4-合成β-羟基黄油，对映体和对映体†

  摘要：

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640523

文献信息

• Doppelt und dreifach funktionalisierte, enantiomerenreine C₄-Synthesebausteine aus β-Hydroxybuttersäure, Äpfelsäure und Weinsäure
  作者：Ernst Hungerbühler、Dieter Seebach、Daniel Wasmuth

  DOI：10.1002/hlca.19810640523

  日期：1981.7.22

  Enantiomerically Pure Synthetic Building Blocks with Four C-Atoms and Two or Three Functional Groups from β-Hydroxy-butanoic, Malic, and Tartaric Acid

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件
• Access to (S)-2-methyloxetane and the precursor (S)-1,3-butanediol of high enantiomeric purity
  作者：Klaus Hintzer、Bernhard Koppenhoefer、Volker Schurig

  DOI：10.1021/jo00141a009

  日期：1982.9
• Casara, Patrick; Danzin, Charles; Metcalf, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2201 - 2208
  作者：Casara, Patrick、Danzin, Charles、Metcalf, Brian、Jung, Michel

  DOI：——

  日期：——
• HUNGERBUEHLER E.; SEEBACH D.; WASMUTH D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 5, 1467-1487
  作者：HUNGERBUEHLER E.、 SEEBACH D.、 WASMUTH D.

  DOI：——

  日期：——
• US5036091A
  申请人：——

  公开号：US5036091A

  公开（公告）日：1991-07-30