7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-(diphenylmethoxy)-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one | 229307-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-(diphenylmethoxy)-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-(diphenylmethoxy)-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one；4-benzhydryloxy-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-6,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-8-methylchromen-2-one
• CAS: 229307-68-0
• 化学式: C₃₁H₃₂O₈
• 分子量: 532.59
• InChiKey: SWWKZVKSOVITOA-FFDQPCAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-(diphenylmethoxy)-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 米帕明 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3R,4S,5R,6R)-6-(3-acetyl-4-hydroxy-8-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxy-5-hydroxy-3-methoxy-2,2-dimethyloxan-4-yl] N-prop-2-ynoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  陀螺酶B的香豆素抑制剂与N-炔丙氧基氨基甲酸酯一起作为有效的吡咯生物等排体。

  摘要：

  介绍了一系列在新出生的C-3'处带有N-炔丙氧基氨基甲酸酯的促旋酶B香豆素抑制剂的合成和体外生物学特性。用N-炔丙氧基氨基甲酸酯生物甾醇替代香豆素药物的5-甲基吡咯-2-羧酸酯可产生具有改善的抗菌活性的类似物。分析具有回旋酶B蛋白的24 kDa N末端结构域的香豆素抗生素的晶体结构，为C-3'N-烷氧基氨基甲酸酯的出色抑制能力提供了一个合理的理由。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00654-x
• 作为产物：
  描述：

  (+)-6-deoxy-5-C,4-O-dimethyl-L-xylo-hexopyranose 、 4-(diphenylmethoxy)-7-hydroxy-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-(diphenylmethoxy)-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  陀螺酶B的香豆素抑制剂与N-炔丙氧基氨基甲酸酯一起作为有效的吡咯生物等排体。

  摘要：

  介绍了一系列在新出生的C-3'处带有N-炔丙氧基氨基甲酸酯的促旋酶B香豆素抑制剂的合成和体外生物学特性。用N-炔丙氧基氨基甲酸酯生物甾醇替代香豆素药物的5-甲基吡咯-2-羧酸酯可产生具有改善的抗菌活性的类似物。分析具有回旋酶B蛋白的24 kDa N末端结构域的香豆素抗生素的晶体结构，为C-3'N-烷氧基氨基甲酸酯的出色抑制能力提供了一个合理的理由。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00654-x

文献信息

• Ribose-substituted aromatic amides, method for the production and use thereof as medicaments
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06579902B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  Compounds of formula (I); wherein R1=alkyl, alkenyl or alkynyl, O-alkyl, O-alkenyl or optionally substituted, optionally interrupted O-alkynyl; R2=hydrogen or halogen; R3=hydrogen, alkyl or halogen; R4=NHR′ or NHOR″, R′ or R″ are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, aryl; R5=hydrogen or O-alkyl; R6=alkyl or CH2—O-alkyl; R7=hydrogen or alkyl or R6 et R7 form a cycle together with the carbon carrying them in addition to the addition salts thereof with bases. The compounds of formula (I) have antibiotic properties.

  化合物的式子为(I)；其中R1＝烷基，烯基或炔基，O-烷基，O-烯基或可选取代，可选中断的O-炔基；R2＝氢或卤素；R3＝氢，烷基或卤素；R4＝NHR′或NHOR″，R′或R″相同或不同，代表氢，烷基，烯基或炔基，芳基；R5＝氢或O-烷基；R6＝烷基或CH2—O-烷基；R7＝氢或烷基或R6和R7连同它们所携带的碳原子形成一个环，除此之外，还包括与碱形成的盐。式(I)的化合物具有抗生素的性质。
• NOUVEAUX AMIDES AROMATIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1045856B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6579902B1
  申请人：——

  公开号：US6579902B1

  公开（公告）日：2003-06-17
• Coumarin inhibitors of gyrase B with N -propargyloxy-carbamate as an effective pyrrole bioisostere
  作者：Anne-Marie Periers、Patrick Laurin、Didier Ferroud、Jean-Luc Haesslein、Michel Klich、Claudine Dupuis-Hamelin、Pascale Mauvais、Patrice Lassaigne、Alain Bonnefoy、Branislav Musicki

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00654-x

  日期：2000.1

  series of coumarin inhibitors of gyrase B bearing a N-propargyloxycarbamate at C-3' of noviose is presented. Replacement of the 5-methylpyrrole-2-carboxylate of coumarin drugs with an N-propargyloxycarbamate bioisostere leads to analogues with improved antibacterial activity. Analysis of crystal structures of coumarin antibiotics with the 24 kDa N-terminal domain of the gyrase B protein provides a

  介绍了一系列在新出生的C-3'处带有N-炔丙氧基氨基甲酸酯的促旋酶B香豆素抑制剂的合成和体外生物学特性。用N-炔丙氧基氨基甲酸酯生物甾醇替代香豆素药物的5-甲基吡咯-2-羧酸酯可产生具有改善的抗菌活性的类似物。分析具有回旋酶B蛋白的24 kDa N末端结构域的香豆素抗生素的晶体结构，为C-3'N-烷氧基氨基甲酸酯的出色抑制能力提供了一个合理的理由。