2-(piperidin-1-yl)-1-p-tolylpropan-1-one | 25872-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)-1-p-tolylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-2-(piperidin-1-yl)propan-1-one；1-(4-methylphenyl)-2-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 25872-67-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD01695048
• 分子量: 231.338
• InChiKey: DHZOVKWINAURCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)-1-p-tolylpropan-1-one 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到对甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  α-氨基芳基烷基酮的光化学还原脱氨

  摘要：

  提出了在无光敏剂条件下α-氨基芳基烷基酮的光化学还原脱氨基作用。该协议具有高效性和选择性的特点。基于紫外可见吸收研究、对照实验和氘标记研究，提出了一条合理的反应途径。机理研究表明酮产品的α-氢原子来源于水。

  DOI：

  10.1039/d3cc04837c
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(piperidin-1-yl)-1-p-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用N-溴代琥珀酰亚胺从苄基仲醇合成α-氨基酮的通用一锅策略

  摘要：

  首次开发了一种无金属的单锅策略，可以使用N-溴代琥珀酰亚胺从易于获得的苄基仲醇和胺中合成可药用的重要α-氨基酮。该新反应通过三个连续步骤进行，这些步骤包括醇的氧化，酮的α-溴化以及α-溴代酮的亲核取代以生成α-氨基酮。重要的是，这种新颖的一锅绿色反应避免了有毒和腐蚀性溴的直接使用。该方法已被有效地用于一步合成药物学上重要的安非拉酮和吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/ol503683q

文献信息

• Synthesis and characterization of bisoxazolines- and pybox-copper(<scp>ii</scp>) complexes and their application in the coupling of α-carbonyls with functionalized amines
  作者：Wei-Guo Jia、Dan-Dan Li、Yuan-Chen Dai、Hui Zhang、Li-Qin Yan、En-Hong Sheng、Yun Wei、Xiao-Long Mu、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1039/c4ob01027b

  日期：——

  [(Dm-Pybox)CuBr₂] is efficient in catalyzing α-amination of ketones and esters, which tolerates functionality on the carbonyl and amine reaction components.

  [Dm-Pybox)CuBr₂] 在催化酮和酯的α-氨基化反应中表现高效，对羰基和胺反应组分上的官能团具有较好的耐受性。
• Electrochemically Oxidative α-C–H Functionalization of Ketones: A Cascade Synthesis of α-Amino Ketones Mediated by NH₄I
  作者：Sen Liang、Cheng-Chu Zeng、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Xu-Gang Luo、Fa-zheng Ren

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01595

  日期：2016.12.2

  synthesis of α-amino ketones via the oxidative cross-dehydrogenative coupling of ketones and secondary amines has been developed. The electrochemistry performs in a simple undivided cell using NH4I as a redox catalyst and a cheap graphite plate as electrodes under constant current conditions. Gram-scale reaction demonstrates the practicality of the protocol. The reaction is proposed to procced through an

  已经开发了通过酮和仲胺的氧化性交叉脱氢偶联来合成α-氨基酮的有效电化学方案。在恒定电流条件下，使用NH 4 I作为氧化还原催化剂，使用便宜的石墨板作为电极，电化学在简单的不分隔电池中进行。克级反应证明了该方案的实用性。提议通过酮的初始α-碘化，然后胺的亲核取代来进行反应。
• A Versatile and One-Pot Strategy to Synthesize α-Amino Ketones from Benzylic Secondary Alcohols Using <i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Somraj Guha、Venkatachalam Rajeshkumar、Surya Srinivas Kotha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/ol503683q

  日期：2015.2.6

  the first time to synthesize pharmaceutically important α-amino ketones from readily available benzylic secondary alcohols and amines using N-bromosuccinimide. This new reaction proceeds via three consecutive steps involving oxidation of alcohols, α-bromination of ketones, and nucleophilic substitution of α-bromo ketones to give α-amino ketones. Importantly, this novel one-pot greener reaction avoids

  首次开发了一种无金属的单锅策略，可以使用N-溴代琥珀酰亚胺从易于获得的苄基仲醇和胺中合成可药用的重要α-氨基酮。该新反应通过三个连续步骤进行，这些步骤包括醇的氧化，酮的α-溴化以及α-溴代酮的亲核取代以生成α-氨基酮。重要的是，这种新颖的一锅绿色反应避免了有毒和腐蚀性溴的直接使用。该方法已被有效地用于一步合成药物学上重要的安非拉酮和吡咯烷酮。
• Photochemical reductive deamination of alpha-amino aryl alkyl ketones
  作者：Ji-Yuan Liang、Yi-Wen Su、You-Quan Zou

  DOI：10.1039/d3cc04837c

  日期：——

  Photochemical reductive deamination of alpha-amino aryl alkyl ketones under photosensitizer-free conditions is presented. This protocol features high efficiency and selectivity. A plausible reaction pathway is proposed based on ultraviolet–visible absorption investigation, control experiments and deuterium-labelling studies. Mechanistic study reveals that the alpha-hydrogen atom of the ketone product originated

  提出了在无光敏剂条件下α-氨基芳基烷基酮的光化学还原脱氨基作用。该协议具有高效性和选择性的特点。基于紫外可见吸收研究、对照实验和氘标记研究，提出了一条合理的反应途径。机理研究表明酮产品的α-氢原子来源于水。