dimethylchlorobismuthine | 752994-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: dimethylchlorobismuthine
• 英文别名: dimethyl bismuth (1+); dimethyl bismuth chloride；Dimethyl-wismut(1+); Dimethylwismutchlorid；Dimethylbismuthanylium;chloride；dimethylbismuthanylium;chloride
• CAS: 752994-37-9
• 化学式: C₂H₆BiCl
• 分子量: 274.503
• InChiKey: NLAVOUSUCGFGFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylchlorobismuthine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 以35%的产率得到Dimethylwismuthydrid
  参考文献：
  名称：

  Amberger, E., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1447 - 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铋 在 氯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 dimethylchlorobismuthine
  参考文献：
  名称：

  Marquardt, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis base complexes of methyldihalobismuthines BiMeX2 (X = Cl or Br)
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers、Robert P. Warr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.030

  日期：2012.6

  prepared from MeLi and a stoichiometric amount of BiX3 in thf, react with 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridyl or Me2NCH2CH2NMe2 (L−L) in thf or MeCN to give [BiMeX2(L−L)], which are poorly soluble in non-polar solvents. X-Ray structures of [BiMeBr2(L−L)] and of [BiMeCl2(Me2NCH2CH2NMe2)] show discrete square pyramidal molecules with apical methyl groups, and no intermolecular contacts within the sum

  由MeLi制备的甲基二卤代铋，BiMeX 2（X = Cl或Br）和化学计算量的BiX 3在thf中与1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶或Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2（L- L）或MeCN中得到[BiMeX 2（L-L）]，难溶于非极性溶剂。[BiMeBr 2（L-L）]和[BiMeCl 2（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2）]显示具有顶甲基的离散方形锥体分子，并且在适当的范德华半径之和内没有分子间接触。BiMe 2 Br的结构是带有溴桥的1-D聚合物链，该桥在铋上包含伪三角锥型双锥体几何结构。BiMe 2 X与双齿N供体配体的反应导致歧化也形成[BiMeX 2（L–L）]。一个不寻常的[BiMeBr 4 ] 2-的阴离子在盐[李（H 2 O）（1,10-phen）的2 ] [李（1,10 -苯基）2（μ-溴）BiMeBr 3]·thf，被分离为副产物，显示出与一个
• Synthesis and structural characterisation of a cationic trinuclear organobismuth complex with an unprecedented coordination mode of hydrotris(2-mercaptoimidazolyl)borate ligands
  作者：Ming Bao、Teruyuki Hayashi、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/b406036a

  日期：——

  A new coordination mode of hydrotris(2-mercaptoimidazolyl)borate ligands was found in the reaction of [Na(TmtBu)] with Me2BiCl to form a trinuclear organobismuth complex [(Me2Bi)3(TmtBu)2]+[Me2BiCl2]− (TmtBu = hydrotris(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)borate).

  [Na(TmtBu)]与Me2BiCl反应形成三核有机铋配合物[(Me2Bi)3(TmtBu)2]+[Me2BiCl2]−，发现氢化三(2-巯基咪唑基)硼酸配体的新配位模式 (TMTBu =氢化三(2-巯基-1-叔丁基咪唑基)硼酸盐)。
• The Dimethylbismuth Cation: Entry Into Dative Bi−Bi Bonding and Unconventional Methyl Exchange
  作者：Jacqueline Ramler、Felipe Fantuzzi、Felix Geist、Anna Hanft、Holger Braunschweig、Bernd Engels、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/anie.202109545

  日期：2021.11.8

  The dimethyl bismuth cation, [BiMe2(SbF6)], has been isolated and characterized. Reaction with BiMe3 allows access to the first compound featuring Bi→Bi donor–acceptor bonding. In solution, dynamic behavior with methyl exchange via an unusual SE2 mechanism is observed, underlining the unique properties of bismuth species as soft Lewis acids with the ability to undergo reversible Bi−C bond cleavage

  二甲基铋阳离子 [BiMe 2 (SbF 6 )] 已被分离和表征。与 BiMe 3反应可以得到第一个具有 Bi→Bi 供体-受体键合的化合物。在溶液中，观察到通过不寻常的 S E 2 机制进行甲基交换的动态行为，强调了铋物质作为软路易斯酸的独特性质，能够进行可逆的 Bi−C 键裂解。
• Bismuth in Dynamic Covalent Chemistry: Access to a Bowl‐Type Macrocycle and a Barrel‐Type Heptanuclear Complex Cation
  作者：Andreas Stoy、Malte Jürgensen、Christina Millidoni、Chantsalmaa Berthold、Jacqueline Ramler、Sebastián Martínez、Magnus R. Buchner、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/anie.202308293

  日期：2023.10.9

  The Bi−C bonds in a dinuclear organometallic bismuth(III) compound with a thioxanthene linker are highly susceptible to transformations in the realm of dynamic covalent chemistry. Control of the reactions is obtained through template strategies, solvent effects, and the utilization of catalysts. This grants access to novel macrocyclic and barrel-type compounds, including a well-defined heptanuclear

  具有噻吨连接基的双核有机金属铋 (III) 化合物中的 Bi−C 键非常容易在动态共价化学领域发生转变。通过模板策略、溶剂效应和催化剂的利用来控制反应。这使得可以获得新型大环和桶型化合物，包括明确的七核阳离子络合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.1.1, page 46 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——