1L-3,4:5,6-di-O-cyclohexylidene-1,2-di-O-methyl-chiro-inositol | 904689-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1L-3,4:5,6-di-O-cyclohexylidene-1,2-di-O-methyl-chiro-inositol
• CAS: 904689-58-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: KFMSHNTXSYAMRE-GQLSEVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-3,4:5,6-di-O-cyclohexylidene-1,2-di-O-methyl-chiro-inositol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到1L-1,2-di-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  改进的二环己叉基保护的槲皮醇的合成及其在合成手性肌醇衍生物中的用途

  摘要：

  已完成1L-1,2：3,4-二-O-环己叉基-5-O-甲基-手性肌醇的修饰合成，可改善其形成的总体流程，收率和环境方面。已从该中间体制备了几种肌醇类似物，以作为糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚形成的生物合成抑制剂进行测试。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.04.030
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1L-3,4:5,6-di-O-cyclohexylidene-1,2-di-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  改进的二环己叉基保护的槲皮醇的合成及其在合成手性肌醇衍生物中的用途

  摘要：

  已完成1L-1,2：3,4-二-O-环己叉基-5-O-甲基-手性肌醇的修饰合成，可改善其形成的总体流程，收率和环境方面。已从该中间体制备了几种肌醇类似物，以作为糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚形成的生物合成抑制剂进行测试。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.04.030

文献信息

• Improved synthesis of dicyclohexylidene protected quebrachitol and its use in the synthesis of l-chiro-inositol derivatives
  作者：Sylvia M. Baars、John O. Hoberg

  DOI：10.1016/j.carres.2006.04.030

  日期：2006.7

  A modified synthesis of 1L-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-chiro-inositol has been accomplished that improves the overall procedure, yield, and environmental aspects of its formation. Several inositol analogues have been prepared from this intermediate for testing as biosynthetic inhibitors of glycosyl-phosphatidylinositol (GPI) anchor formation.

  已完成1L-1,2：3,4-二-O-环己叉基-5-O-甲基-手性肌醇的修饰合成，可改善其形成的总体流程，收率和环境方面。已从该中间体制备了几种肌醇类似物，以作为糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚形成的生物合成抑制剂进行测试。