sodium salt of esomeprasole | 161796-78-7

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抗酸及胃黏膜保护药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: sodium salt of esomeprasole
• 英文别名: sodium;6-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 161796-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S*Na
• 分子量: 368.412
• InChiKey: KNVABRFVZVESIL-JIDHJSLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C (approx)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，超声处理）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

根据提供的信息，埃索美拉唑钠（Esomeprazole Magnesium）是一种用于治疗多种与胃酸过多相关的疾病的质子泵抑制剂。以下是关于其一些关键点的总结：

1. 适应症：

   • 治疗和预防胃食管反流病（GERD），包括反流性食管炎。
   • 已经治愈的食管炎患者的长期维持治疗。
   • GERD的症状控制，如胃灼热。
   • 与适当的抗菌疗法联合使用以根除幽门螺杆菌引起的胃和十二指肠溃疡。

2. 用法与用量：

   • 治疗侵蚀性反流性食管炎：40 mg，每日1次，持续用药4～8周。治愈后长期维持治疗推荐剂量为20 mg，每日1次。
   • 控制未患食管炎的症状性GERD，推荐剂量为20 mg，每日1次，持续4周，如症状控制良好，则可按需服用20 mg，每日1次。
   • 根除幽门螺杆菌、治愈十二指肠溃疡及预防消化道溃疡复发的三联疗法：本品20 mg，阿莫西林1g，克拉霉素500mg，每日2次，持续7天。

3. 药物相互作用：

   • 埃索美拉唑钠可能降低酮康唑和伊曲康唑的吸收。
   • 与某些特定药物（如地西洋、西酞普兰等）合用时需调整剂量。
   • 与阿莫西林、奎尼丁或华法林之间无相互作用。

4. 不良反应：

   • 常见不良反应包括头痛、腹痛和腹泻、胃肠道紊乱及恶心等。
   • 其他罕见不良反应如皮炎、瘙痒、荨麻疹、眩晕和口干。

5. 注意事项与禁忌症：

   • 对苯并咪唑类药物过敏者禁用。
   • 罕见的遗传性果糖不耐受者，葡萄糖-半乳糖吸收障碍者及蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者禁用。
   • 哺乳期妇女禁用。
   • 严重肝或肾功能受损、长期治疗患者、治疗前检查有恶性病症警告的患者及怀孕妇女需慎用。

6. 禁忌：

   • 不推荐用于儿童和哺乳期妇女。
   • 存在特定过敏史或其他相关疾病的患者禁用本品。

埃索美拉唑钠主要用于控制胃酸过多引起的症状，对于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等具有显著效果。然而，在使用过程中应注意可能出现的不良反应，并严格遵循医嘱。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乌非拉唑 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-乳酸甲酯 、 水 、 过氧化氢异丙苯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 sodium salt of esomeprasole
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE MANUFACTURE OF (S) -5-METHOXY-2- [ [ (4-METHOXY-3, 5-DIMETHYL-2-PYRIMIDINYL) METHYL] SULFINYL] -IH-BENZ IMIDAZOLE USING A CHIRAL COMPLEX WITH LACTIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU (S)-5-MÉTHOXY-2- [[(4-MÉTHOXY-3, 5-DIMÉTHYL-2-PYRIMIDINYL) MÉTHYL] SULFINYL] -1H-BENZIMIDAZOLE UTILISANT UN COMPLEXE CHIRAL AVEC DE L'ACIDE LACTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种制备(I)式的(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑及其通式(II)盐的新方法，其中通式(III)的硫醇在由乳酸的手性功能衍生物构成的手性金属配合物催化剂作用下，与过氧化氢氧化。

  公开号：

  WO2010091652A1

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE MANUFACTURE OF (S) -5-METHOXY-2- [ [ (4-METHOXY-3, 5-DIMETHYL-2-PYRIMIDINYL) METHYL] SULFINYL] -IH-BENZ IMIDAZOLE USING A CHIRAL COMPLEX WITH LACTIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU (S)-5-MÉTHOXY-2- [[(4-MÉTHOXY-3, 5-DIMÉTHYL-2-PYRIMIDINYL) MÉTHYL] SULFINYL] -1H-BENZIMIDAZOLE UTILISANT UN COMPLEXE CHIRAL AVEC DE L'ACIDE LACTIQUE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2010091652A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention deals with a new method of manufacturing (S)-5-methoxy-2-[[(4- methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole of formula (I) and its salts of general formula (II), wherein the sulfide of general formula (III) is oxidized with hydroperoxides on a catalyst consisting of a chiral metallic complex containing ligands constituted by chiral functional derivatives of lactic acid.

  本发明涉及一种制备(I)式的(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑及其通式(II)盐的新方法，其中通式(III)的硫醇在由乳酸的手性功能衍生物构成的手性金属配合物催化剂作用下，与过氧化氢氧化。