4-Amino-6-fluoro-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1203549-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-6-fluoro-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-2-(4-amino-6-fluoro-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol；(2S,3R,4R,5R)-2-(4-amino-6-fluoropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1203549-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₄O₄
• 分子量: 298.274
• InChiKey: NQTWYSXDLMFKMO-ZIYJGFGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6-fluoropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Amino-6-fluoro-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本公开涉及使用和制造双环核苷和核苷酸以治疗和预防感染性和增生性疾病，包括微生物感染和癌症的方法。

  公开号：

  US20100035836A1

文献信息

• US8119607B2
  申请人：——

  公开号：US8119607B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8415309B2
  申请人：——

  公开号：US8415309B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8501699B2
  申请人：——

  公开号：US8501699B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Francom Paula

  公开号：US20100035836A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to the use and methods of manufacture of bicyclic nucleosides and nucleotides for the treatment and prevention of infectious and proliferative diseases, including microbial infections and cancer.

  本公开涉及使用和制造双环核苷和核苷酸以治疗和预防感染性和增生性疾病，包括微生物感染和癌症的方法。