1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione | 1094310-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 1094310-16-3
• 化学式: C₁₃H₉FO₃
• mdl: MFCD11178620
• 分子量: 232.211
• InChiKey: NSNGMSHVGFGDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的1 H-吡唑衍生物的制备和结构

  摘要：

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0758-8
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 4-氟苯乙酮 在 sodium amide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 以76%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1 H-吡唑衍生物的制备和结构

  摘要：

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0758-8

文献信息

• Thioglycoluril as a Novel Organocatalyst: Rapid and Efficient α-Monobromination of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Anxin Wu、Liping Cao、Jiaoyang Ding、Guodong Yin、Meng Gao、Yitao Li

  DOI：10.1055/s-0029-1216746

  日期：——

  Thioglycoluril as a novel hydrogen-bonding organocata- lyst, combined with NBS, in MeOH provided rapid and efficient α-monobromination of 1,3-dicarbonyl compounds in excellent yields at room temperature. A bifunctional catalytic mechanism was proposed from these results.

  硫代甘脲作为一种新型氢键有机催化剂，与 NBS 结合，在 MeOH 中提供了快速有效的 1,3-二羰基化合物的 α-单溴化，在室温下产率极好。根据这些结果提出了双功能催化机制。