N-[4-(氨基甲基)苯基]胍 | 174959-56-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(氨基甲基)苯基]胍
• 英文名称: (4-aminomethyl-phenyl)-guanidine
• 英文别名: (4-Aminomethyl-phenyl)-guanidin；[4-(aminomethyl)phenyl]guanidine bishydrochloride；[4-(Aminomethyl)phenyl]guanidine；2-[4-(aminomethyl)phenyl]guanidine
• CAS: 174959-56-9
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• mdl: MFCD11168301
• 分子量: 164.21
• InChiKey: MOKSHZWZRKXXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-176℃
• 沸点：
  306.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  万古霉素 、 N-[4-(氨基甲基)苯基]胍 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  万古霉素 C 端胍修饰和对由外周结构修饰赋予的附加作用机制的进一步见解。

  摘要：

  公开了一系列万古霉素 C 端胍修饰，可提高抗微生物活性，增强抗选择或诱导抗性的抗微生物作用的持久性，并引入独立于d -Ala- d的协同作用机制-Ala 结合和抑制细胞壁生物合成。添加的作用机制导致诱导的细菌细胞通透性，我们表明这可能涉及与细胞包膜磷壁酸的相互作用。值得注意的是，所检测的化合物包含两种组合外周修饰，即（4-氯联苯）甲基（CBP）和 C 端胍修饰，为新疗法提供了机会，不仅针对万古霉素敏感的细菌，尤其是针对万古霉素耐药的细菌，它们通过以下方式发挥作用：两种独立于d -Ala- d -Ala/ d 的协同且持久的作用机制- Lac 结合并显示出极好的抗菌效力（MIC 0.6–0.15 μg/mL，VanA VRE）。我们第一次证明了所检查的外周修饰的协同行为需要在单个分子中同时存在 CBP 和胍修饰，而不是它们作为单一修饰化合物的等摩尔混合物的组合使用。最后，我们展示了该系列的典型成员

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00258
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 4-氨基苄胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[4-(氨基甲基)苯基]胍
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1

文献信息

• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• MODULATION OF STRUCTURED POLYPEPTIDE SPECIFICITY
  申请人：BICYCLE THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160046673A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention describes peptide ligands specific for human plasma Kallikrein.

  该发明描述了特异于人血浆卡利肽酶的肽配体。
• Acylated 4-amidino-and-4-guanidinobenzylamines for inhibition of plasma kallikrein
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20060148901A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention relates to the use of acylated 4-amidino- or 4-guanidinobenzylamine in accordance with the general formula I P4-P3-P2-P1  (I), where P4 is a monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted benzylsulfonyl group, P3 is a monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted, natural or unnatural α-amino acid or α-imino acid in the D configuration, P2 is a monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted, natural or unnatural α-amino acid or α-imino acid in the L configuration, and P1 is a monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted 4-amidino- or 4-guanidinobenzylamine group, for inhibiting plasma kallikrein (PK), factor XIa and factor XIIa, in particular for preventing the activation of coagulation at synthetic surfaces and for systemic administration as anticoagulants/-antithrombotic agents, in particular for preventing the activation of coagulation at synthetic surfaces for the purpose of averting thromboembolic events.

  本发明涉及使用通式IP4-P3-P2-P1的酰化4-氨基酰胺或4-鸟氨酰胺苯甲胺，其中，P4是单取代、多取代或未取代的苯甲磺酰基，P3是单取代、多取代或未取代的天然或非天然的D构型α-氨基酸或α-亚氨酸，P2是单取代、多取代或未取代的天然或非天然的L构型α-氨基酸或α-亚氨酸，P1是单取代、多取代或未取代的4-氨基酰胺或4-鸟氨酰胺苯甲胺基团，用于抑制血浆激酶（PK）、XIa因子和XIIa因子，特别是用于在合成表面上预防凝血的激活和全身给药作为抗凝血剂/-抗血栓剂，特别是用于预防在合成表面上凝血的激活以避免血栓栓塞事件的发生。
• Urokinase inhibitors, production and use thereof
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20050176993A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel inhibitors of urokinase and to their preparation and use for the therapy, prophylaxis and diagnosis of a tumor, in particular for reducing the formation of tumor metastases.

  该发明涉及一种新型尿激酶抑制剂及其制备和用于治疗、预防和诊断肿瘤的用途，特别是用于减少肿瘤转移的形成。