苯酚-氯仿-异戊醇混合物 | 136112-00-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚-氯仿-异戊醇混合物
• 英文名称: Phenol chloroform isoamyl alcohol
• 英文别名: chloroform;3-methylbutan-1-ol;phenol
• CAS: 136112-00-0
• 化学式: C12H19Cl3O2
• 分子量: 301.6
• InChiKey: ZYWFEOZQIUMEGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  79 °C
• 最大波长(λmax)：
  λ: 330 nm Amax: 0.2λ: 405 nm Amax: 0.1λ: 510 nm Amax: 0.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R40,R48/20/21/22,R68,R63
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29420000

制备方法与用途

制备苯酚-氯仿-异戊醇混合物的应用举例如下：

1. 提取适用于全基因组测序的产糖被细菌基因组DNA：向产糖被细菌培养物中加入提取缓冲液和溶菌酶，在37℃下静置10分钟，再加入蛋白酶K并在65℃下静置1小时。随后依次加入苯酚-氯仿-异戊醇混合溶液、氯仿-异戊醇混合溶液进行抽提；加入冷乙醇和醋酸钠，离心后沉淀经乙醇洗涤并室温干燥。再用DNA提取缓冲液溶解沉淀，并加入RNA酶在37℃下静置10分钟。接着加入PEG6000混匀，在50℃下静置10分钟后再次进行苯酚-氯仿-异戊醇混合溶液抽提和氯仿-异戊醇混合溶液抽提，然后用冷乙醇和醋酸钠溶液离心洗涤沉淀，并室温干燥。最后加入ddH2O或TE缓冲液溶解沉淀，即为提取到的DNA溶液。

苯酚-氯仿-异戊醇混合物常用于DNA、多糖等物质的分析提取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 苯酚-氯仿-异戊醇混合物 在 苯酚 、 乙醇 作用下， 以 Chloroform Isoamyl Alcohol 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 phenol-chloroform
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED PRODUCTION OF ACID AND SOLVENT IN MICROORGANISMS

  摘要：

  本发明涉及一种用于生物工程发酵生产溶剂的方法和手段，特别是丁醇、丙酮和乙醇，以及短链羧酸，如乙酸和丁酸，在Clostridium属的宿主细胞中。该发明提供了一种新的方法和手段，用于调节宿主细胞中参与酸和/或溶剂生产的酶活性的表达。

  公开号：

  US20110281313A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化镁 、 1,4-dithio-erythritol 、 、 氨苄西林 、 、 水 在 DNA 、 苯酚-氯仿-异戊醇混合物 、 氯仿 、 二氧化碳 、 sodium acetate 、 乙醇 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 反应 20.5h， 生成 (±)-2-乙酰氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Small subunit of plant acetolactate synthase

  摘要：

  本发明涉及一个编码乙酰乳酸合成酶小亚基的分离核酸片段。本发明还涉及构建一个嵌合基因，编码全部或部分乙酰乳酸合成酶小亚基，其在正向或反向方向上的表达，其中嵌合基因的表达导致转化的宿主细胞中乙酰乳酸合成酶小亚基水平的改变。

  公开号：

  US20010044939A1

文献信息

• Tgf-Beta Gene Expression Inhibitor
  申请人：Fukuda Noboru

  公开号：US20080103187A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A TGF-β gene expression inhibitor containing a pyrrole-imidazole polyamide having N-methylimidazole unit (hereinafter also referred to as Py), N-methylimidazole unit (hereinafter also referred to as Im) and γ-aminobutyrate unit which can be holded into an U-shaped conformation at the γ-aminobutyrate unit in the minor groove in a double helix region (hereinafter referred to as the target region) containing a complementary chain corresponding to the sequence at the -557 to -536 in the base sequence of a human transforming growth factor β1 (hereinafter also referred to as hTGF-β1) promoter, either as a whole or a part thereof: TAAAGGAGAGCAATTCT-TACAG (SEQ ID NO: 1) wherein a Py/Im pair corresponds to a C-G base pair, an Im/Py pair corresponds to a G-C base pair, and Py/Py pairs correspond respectively to an A-A base pair and a T-A base pair.

  一种包含N-甲基咪唑单元（以下简称为Py）、N-甲基咪唑单元（以下简称为Im）和γ-氨基丁酸单元的吡咯-咪唑聚酰胺的TGF-β基因表达抑制剂，该抑制剂可以在双螺旋区域（以下简称为靶区域）中的γ-氨基丁酸单元处形成U形构象，并含有与人类转化生长因子β1（以下简称为hTGF-β1）启动子碱基序列中-557至-536处相对应的互补链，全长或部分为：TAAAGGAGAGCAATTCT-TACAG（序列ID编号：1），其中Py/Im对应于C-G碱基对，Im/Py对应于G-C碱基对，Py/Py对分别对应于A-A碱基对和T-A碱基对。
• ANTI-HBVTETRAHYDROISOXAZOLO[4,3-C]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20200377517A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed are a class of anti-HBV tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof or isomers thereof, the compounds being represented by the formula (I).

  本申请公开了一类抗HBV四氢异噁唑并[4,3-c]吡啶化合物及其药学上可接受的盐或异构体，所述化合物由式(I)表示。
• Cgrp binding nucleic acids
  申请人：Vater Axel

  公开号：US20060183700A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention relates to an antagonist for CGRP and amylin, whereby the antagonist is a nucleic acid and said nucleic acid binds to CGRP or amylin. Said nucleic acid preferably comprises an L-nucleotide.

  该发明涉及一种针对CGRP和淀粉样蛋白的拮抗剂，其中该拮抗剂是一种核酸，所述核酸与CGRP或淀粉样蛋白结合。所述核酸最好包括一种L-核苷酸。
• Compositions and methods for inducing adipose tissue cell death
  申请人：——

  公开号：US20040235922A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Pharmaceutical compositions, methods for increasing the rate of apoptosis in adipose tissue cells, and methods of reducing adipose tissue mass in a host, are described. One exemplary pharmaceutical composition, among others, includes at least one catecholamine in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. The catecholamine is present in a dosage level effective to increase the rate of apoptosis in adipose tissue cells in a host.

  药物组合物，增加脂肪组织细胞凋亡速率的方法，以及减少宿主体内脂肪组织质量的方法被描述。其中一种示例药物组合物包括至少一种儿茶酚胺与一种药用可接受载体的组合。儿茶酚胺以有效剂量存在，用于增加宿主体内脂肪组织细胞的凋亡速率。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE REMOVAL OF ALDEHYDE ADDUCTS AND CROSSLINKS FROM BIOMOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ÉLIMINATION DE PRODUITS D'ADDITION ET DE RÉTICULATION D'ALDÉHYDE DE MOLÉCULES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2016044313A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Methods are provided for reducing the number of aldehyde adducts and/or crosslinks from fixed biomolecules. In some cases, subject methods include contacting a sample having aldehyde fixed biomolecules (e.g., a biological sample such as a formalin fixed paraffin embedded (FFPE) tissue sample) with an adduct reversal agent in an amount and for a period of time sufficient to reduce the number of aldehyde fixation related adducts and/or crosslinks in the sample. In some cases, the adduct reversal agent is a compound that includes an aromatic ring and at least one of: an amine group and a proton-donating group. In some cases, the adduct reversal agent is a compound selected from the compounds of Table 1. Compositions and kits for practicing the subject methods are also provided.

  本发明提供了减少固定生物分子中醛基加合物和/或交联物数量的方法。在某些情况下，所述方法包括将含有醛固定生物分子（例如生物样品，如福尔马林固定石蜡嵌入（FFPE）组织样品）的样品与加合物逆转剂接触，所述逆转剂的用量和时间足以减少样品中醛固定相关的加合物和/或交联物的数量。在某些情况下，所述加合物逆转剂是一种化合物，其包括芳香环和至少一个以下物质之一：胺基和质子供体基团。在某些情况下，所述加合物逆转剂是从表1中选择的化合物之一。还提供了用于实施所述方法的组合物和试剂盒。