(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1009812-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (4-Chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-(4-fluorophenyl)methanone；(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1009812-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂O₃
• 分子量: 296.685
• InChiKey: LQOAEMKHWAVILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 4-chloro-5-iodo-2,6-dimethoxypyrimidine 在 三甲基氯硅烷 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以271 mg的产率得到(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  化学选择性和区域选择性直接锌插入制备多官能化 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物

  摘要：

  描述了通过直接化学选择性和区域选择性锌插入在 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物的 C4 和/或 C5 位置进行的功能化。在 LiCl 存在下，将市售的锌粉插入 CI 和 C-Br 键中，是在温和的反应条件下进行的。所得有机锌试剂与亲电试剂的反应以良好的产率产生预期的产物。该程序代表了尿嘧啶衍生物多官能化的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983885

文献信息

• Preparation of Polyfunctionalized 2,6-Dimethoxypyrimidine Derivatives via Chemo- and Regioselective Direct Zinc Insertion
  作者：Paul Knochel、Darunee Soorukram、Nadège Boudet、Vladimir Malakhov

  DOI：10.1055/s-2007-983885

  日期：2007.12

  direct chemo- and regioselective zinc insertions is described. The insertion of commercially available zinc dust into C-I and C-Br bonds, in the presence of LiCl, proceeded under mild reaction conditions. The reactions of the resulting organozinc reagents with electrophiles gave the expected products in good yields. This procedure represents a new method for the polyfunctionalization of uracil derivatives

  描述了通过直接化学选择性和区域选择性锌插入在 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物的 C4 和/或 C5 位置进行的功能化。在 LiCl 存在下，将市售的锌粉插入 CI 和 C-Br 键中，是在温和的反应条件下进行的。所得有机锌试剂与亲电试剂的反应以良好的产率产生预期的产物。该程序代表了尿嘧啶衍生物多官能化的新方法。