6-Butyl-2-hydrazino-6H-1-thia-3,6-diaza-cyclopenta[a]anthracen-11-one | 181256-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Butyl-2-hydrazino-6H-1-thia-3,6-diaza-cyclopenta[a]anthracen-11-one
• 英文别名: 6-Butyl-2-hydrazinyl-[1,3]thiazolo[5,4-a]acridin-11-one
• CAS: 181256-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄OS
• 分子量: 338.433
• InChiKey: GEYYXJHZBQMTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Butyl-2-hydrazino-6H-1-thia-3,6-diaza-cyclopenta[a]anthracen-11-one 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-Azido-6-butyl-6H-1-thia-3,6-diaza-cyclopenta[a]anthracen-11-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑并rid啶酮系列中的叠氮基/四唑平衡† ‡

  摘要：

  首次制备了化合物2-叠氮基-6 H-噻唑并[5,4- a ] ac啶酮11-one 3和2-叠氮基-6-丁基噻唑并[5,4 - a ] acridin-11-one 4。已经在六种溶剂中研究了最易溶化合物4的叠氮基/四唑平衡。已将所得的互变异构平衡常数与2-叠氮基-4,5-二甲基噻唑1和2-叠氮基苯并噻唑2比较。当溶于DMSO中时，难溶的NH衍生物3含有66％的四唑3b，而相应的阴离子（通过添加氢化钠获得）全部存在于四唑13b中 形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330337
• 作为产物：
  描述：

  6-butyl-2-chlorothiazolo[5,4-a]acridin-11(6H)-one 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到6-Butyl-2-hydrazino-6H-1-thia-3,6-diaza-cyclopenta[a]anthracen-11-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑并rid啶酮系列中的叠氮基/四唑平衡† ‡

  摘要：

  首次制备了化合物2-叠氮基-6 H-噻唑并[5,4- a ] ac啶酮11-one 3和2-叠氮基-6-丁基噻唑并[5,4 - a ] acridin-11-one 4。已经在六种溶剂中研究了最易溶化合物4的叠氮基/四唑平衡。已将所得的互变异构平衡常数与2-叠氮基-4,5-二甲基噻唑1和2-叠氮基苯并噻唑2比较。当溶于DMSO中时，难溶的NH衍生物3含有66％的四唑3b，而相应的阴离子（通过添加氢化钠获得）全部存在于四唑13b中 形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330337

文献信息

• Azido/tetrazole equilibrium in the thiazoloacridinone series
  作者：Jean-Pierre Hanoun、Robert Faure、Jean-Pierre Galy、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570330337

  日期：1996.5

  have been prepared for the first time. The azido/tetrazole equilibria of the most soluble compound 4 has been studied in six solvents. The resulting tautomeric equilibrium constants have been compared with those of 2-azido-4,5-dimethylthiazole 1 and 2-azidobenzothiazole 2. The rather insoluble NH derivative 3 when dissolved in DMSO contains 66% of tetrazole 3b while the corresponding anion (obtained

  首次制备了化合物2-叠氮基-6 H-噻唑并[5,4- a ] ac啶酮11-one 3和2-叠氮基-6-丁基噻唑并[5,4 - a ] acridin-11-one 4。已经在六种溶剂中研究了最易溶化合物4的叠氮基/四唑平衡。已将所得的互变异构平衡常数与2-叠氮基-4,5-二甲基噻唑1和2-叠氮基苯并噻唑2比较。当溶于DMSO中时，难溶的NH衍生物3含有66％的四唑3b，而相应的阴离子（通过添加氢化钠获得）全部存在于四唑13b中 形式。