cis/trans-4-(benzyloxy)-2-bromocyclohexanone | 361212-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis/trans-4-(benzyloxy)-2-bromocyclohexanone
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-bromocyclohexanone；2-bromo-4-phenylmethoxycyclohexan-1-one
• CAS: 361212-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: BYULBDFJKNBSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-4-(benzyloxy)-2-bromocyclohexanone 在 正丁基锂 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 potassium carbonate 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和Lycoramine的全合成具有早期CC和通过CH活化进行后期脱氢。

  摘要：

  在此，我们报告了一种针对加兰他敏和甘草酸的新策略。通过四环碳骨架的Rh催化的克级CC活化和双键引入的区域选择性Pd催化的CH活化，可以实现简明的合成。为插入氮原子进行水相贝克曼重排。加兰他敏和lycoramine分别以11个步骤和10个步骤完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04337
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis/trans-4-(benzyloxy)-2-bromocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和Lycoramine的全合成具有早期CC和通过CH活化进行后期脱氢。

  摘要：

  在此，我们报告了一种针对加兰他敏和甘草酸的新策略。通过四环碳骨架的Rh催化的克级CC活化和双键引入的区域选择性Pd催化的CH活化，可以实现简明的合成。为插入氮原子进行水相贝克曼重排。加兰他敏和lycoramine分别以11个步骤和10个步骤完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04337
• 作为试剂：
  描述：

  溴 、 ((4-(methoxy)cyclohex-3-enyloxy)methyl)benzene 、 甲基叔丁基醚 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 cis/trans-4-(benzyloxy)-2-bromocyclohexanone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.40 g of a mixture of diastereoisomeres of 4-benzyloxy-2-bromocyclohexanone的产率得到cis/trans-4-(benzyloxy)-2-bromocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo heterocyclic compounds

  摘要：

  一类新型的咪唑杂环化合物，包括它们的制药组合物以及它们在与组胺H3受体相关的疾病和疾病预防治疗中的应用。更具体地，这些化合物可用于治疗和/或预防与组胺H3受体有益相互作用的疾病和疾病。

  公开号：

  US20010049385A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113452A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• LRRK2 inhibitors for the treatment of Parkinson's disease
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10618901B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制 LRRK2 激酶活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗或预防以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病（例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS））中的用途。
• CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1268483A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099695B1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US6610721B2
  申请人：——

  公开号：US6610721B2

  公开（公告）日：2003-08-26