1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 187032-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 187032-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆
• 分子量: 313.31
• InChiKey: IYCATHOWTYRYFS-DTHBNOIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of Acetylenes with 5-Azido-5-deoxy-D-aldopentose Derivatives: Synthesis of Triazole Reversed Nucleoside Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7585
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 、 丙炔酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of Acetylenes with 5-Azido-5-deoxy-D-aldopentose Derivatives: Synthesis of Triazole Reversed Nucleoside Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7585

文献信息

• Cycloaddition of Acetylenes with 5-Azido-5-deoxy-D-aldopentose Derivatives: Synthesis of Triazole Reversed Nucleoside Analogs
  作者：Derek Horton、Peter Norris、Brett R. Levine

  DOI：10.3987/com-96-7585

  日期：——