7-Methoxy-3,3-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione | 123348-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-3,3-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 7-methoxy-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 123348-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: KCEMACKKFCZVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-3,3-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到4-Hydroxy-7-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃基喹啉生物碱的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的合成4-羟基-3-异戊烯基-2-喹诺酮的方法，该方法被认为是芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃喹啉生物碱的前体。该方法涉及2，4-二羟基喹啉的C，C-二烯丙基化，然后使用碲化氢钠试剂进行部分脱甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80106-1
• 作为产物：
  描述：

  Malonsaeure-bis-<3-methoxy-anilid> 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-Methoxy-3,3-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃基喹啉生物碱的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的合成4-羟基-3-异戊烯基-2-喹诺酮的方法，该方法被认为是芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃喹啉生物碱的前体。该方法涉及2，4-二羟基喹啉的C，C-二烯丙基化，然后使用碲化氢钠试剂进行部分脱甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80106-1

文献信息

• SHOBANA, N.;YESHODA, P.;SHANMUGAM, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 757-762
  作者：SHOBANA, N.、YESHODA, P.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient approach to the synthesis of prenyl-, furo- and pyrano-quinoline alkaloids of the rutaceae
  作者：N. Shobana、P. Yeshoda、P. Shanmugam

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80106-1

  日期：1989.1

  A convenient method for the synthesis of 4-hydroxy-3-prenyl-2-quinolones, which have been recognised as precursors to prenyl-,-furo- and pyranoquinoline alkaloids of the Rutaceae is described. The methodology involves C,C-diprenylation of 2, 4-dihydroxyquinoline followed by partial deallylatlon using sodium hydrogen tellurlde reagent.

  描述了一种方便的合成4-羟基-3-异戊烯基-2-喹诺酮的方法，该方法被认为是芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃喹啉生物碱的前体。该方法涉及2，4-二羟基喹啉的C，C-二烯丙基化，然后使用碲化氢钠试剂进行部分脱甲酰化。