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2-(m-chlorophenoxy)-5-nitropyridine | 28222-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-chlorophenoxy)-5-nitropyridine
英文别名
2-(3-Chlorophenoxy)-5-nitropyridine
2-(m-chlorophenoxy)-5-nitropyridine化学式
CAS
28222-04-0
化学式
C11H7ClN2O3
mdl
——
分子量
250.641
InChiKey
WKTUEZNFBQUESF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在强碱性介质中的反应。第9部分。在甲醇二甲基亚砜中,由甲氧基催化的1-取代的2,4-二硝基苯和2-取代的5-硝基吡啶的甲醇分解速率与酸度函数的相关性。机械通路的细节
    摘要:
    在甲醇DMSO中,在20.0或21.0°C下,测量了一系列1-取代的2,4-二硝基苯和2-取代的5-硝基吡啶的甲醇盐催化的甲醇分解的速率系数。对于2-取代的5-硝基吡啶和对于低于ca的1-取代的2,4-二硝基苯。55 mol%DMSO,速率与介质的酸度函数相关。讨论了这些线性关系的斜率。高于ca的1-取代的2,4-二硝基苯。55mol%的DMSO产生Meisenheimer络合物作为中间体和/或反应产物。然后,反应产物变为甲醇盐和2,4-二硝基苯甲醚的1,1-Meisenheimer络合物。对于1-氟底物,后者的形成决定了速率。对于其他1个取代的底物,1,3-Meisenheimer配合物的分解将决定速率。
    DOI:
    10.1039/p29870000189
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 2-(m-chlorophenoxy)-5-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 786
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 786
    作者:Shibasaki
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions in strongly basic media. Part 9. Correlation of the rates of methoxide-catalysed methanolysis of 1-substituted 2,4-dinitrobenzenes and 2-substituted 5-nitropyridines in methanolic dimethyl sulphoxide with an acidity function. Details of the mechanistic pathway
    作者:Keith Bowden、Nighat S. Nadvi
    DOI:10.1039/p29870000189
    日期:——
    measured in methanolic DMSO at 20.0 or 21.0 °C. For the 2-substituted 5-nitropyridines and for the 1-substituted 2,4-dinitrobenzenes below ca. 55 mol% DMSO, the rates have been correlated with an acidity function of the medium. The slopes of these linear relations are discussed. The 1-substituted 2,4-dinitrobenzenes above ca. 55 mol% DMSO give rise to Meisenheimer complexes as intermediates and/or as the
    在甲醇DMSO中,在20.0或21.0°C下,测量了一系列1-取代的2,4-二硝基苯和2-取代的5-硝基吡啶的甲醇盐催化的甲醇分解的速率系数。对于2-取代的5-硝基吡啶和对于低于ca的1-取代的2,4-二硝基苯。55 mol%DMSO,速率与介质的酸度函数相关。讨论了这些线性关系的斜率。高于ca的1-取代的2,4-二硝基苯。55mol%的DMSO产生Meisenheimer络合物作为中间体和/或反应产物。然后,反应产物变为甲醇盐和2,4-二硝基苯甲醚的1,1-Meisenheimer络合物。对于1-氟底物,后者的形成决定了速率。对于其他1个取代的底物,1,3-Meisenheimer配合物的分解将决定速率。
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