2,3'-dichloro-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-5'-methylacetophenone | 201288-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3'-dichloro-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-5'-methylacetophenone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3-chloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-methylphenyl)ethanone
• CAS: 201288-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 279.12
• InChiKey: ONFGKZGBLJIWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-dichloro-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-5'-methylacetophenone 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-(5-methoxy-1-methylsulfanyl-3-oxohexylidene)-5-methyl-1-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antifungal Activity of dl-Griseofulvin and Its Congeners. III.

  摘要：

  我们采用自行开发的一种合成方法，制备了灰黄霉素苯环上带有新颖取代基的几个同类物（1b-g）。这些同类物的抗真菌活性按以下顺序递减：dl-灰黄霉素（1a）=1d>1b，c»1e-f（无活性）。我们讨论了灰黄霉素苯环上取代基的位置或种类与其抗真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2011
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dimethoxy-4-methylphenol 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,3'-dichloro-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-5'-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antifungal Activity of dl-Griseofulvin and Its Congeners. III.

  摘要：

  我们采用自行开发的一种合成方法，制备了灰黄霉素苯环上带有新颖取代基的几个同类物（1b-g）。这些同类物的抗真菌活性按以下顺序递减：dl-灰黄霉素（1a）=1d>1b，c»1e-f（无活性）。我们讨论了灰黄霉素苯环上取代基的位置或种类与其抗真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2011