(2R,8S)-8-Bromo-2-methyl-4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxy)-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 1027229-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,8S)-8-Bromo-2-methyl-4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxy)-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,8S)-8-bromo-2-methyl-4-(4-nitrophenoxy)carbonyloxy-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-3,7,8,9-tetrahydropyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1027229-45-3
• 化学式: C₃₃H₂₉BrN₄O₁₂
• 分子量: 753.517
• InChiKey: XMHLXLJSGBKQRU-AESQFQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,8S)-8-Bromo-2-methyl-4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxy)-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9-O-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-2-methyl-3-methoxycarbonylduocarmycin B1
  参考文献：
  名称：

  Antitumor antibiotics: Duocarmycins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02317808
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 (2R,7R,8S)-8-溴-4-羟基-7-甲基-1-氧代-6-(5,6,7-三甲氧基1h-吲哚-2-羰基)-3,7,8,9-四氢-2H-吡啶并[3,2-e]吲哚-2-羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,8S)-8-Bromo-2-methyl-4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxy)-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antitumor antibiotics: Duocarmycins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02317808

文献信息

• Antitumor antibiotics: Duocarmycins
  作者：Satoru Nagamura、Hiromitsu Saito

  DOI：10.1007/bf02317808

  日期：1998.12