p-methylphenyl chlorosulfite | 61268-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylphenyl chlorosulfite
• 英文别名: p-Tolylchlorsulfit；ClSO2C6H4CH3-p；chlorosulfurous acid p-tolyl ester；(+/-)-Schwefligsaeure-p-tolylester-chlorid；Chloroschwefligsaeure-p-tolylester；(+/-)-p-Tolyl-chlorosulfit；4-Methylphenyl sulfurochloridoite；1-chlorosulfinyloxy-4-methylbenzene
• CAS: 61268-28-8
• 化学式: C₇H₇ClO₂S
• 分子量: 190.65
• InChiKey: OXGOZJDTWIUMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-C10H12OCr(CO)3 、 p-methylphenyl chlorosulfite 以 吡啶 为溶剂， 以91%的产率得到cis-C17H18O3SCr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的立体化学。第二部分 效应对非粘结的取代基的顺式-反式三羰基的-equilibrium比（茚满）chromiums

  摘要：

  在六种二甘醇，十氢化萘和环己醇中，用六羰基铬处理了一系列的1和2取代的茚满。由于单个异构体在所用条件下达到平衡，因此显示出由此获得的顺式与反式-三羰基（茚满）铬的比率是热力学控制的。根据取代基和羰基铬基团之间的非键相互作用来讨论该比率。已经发现一些不寻常的情况，优选稳定顺式异构体。

  DOI：

  10.1039/j29690001197
• 作为产物：
  描述：

  sulfurous acid di-p-tolyl ester 在 二硫化碳 、 氯化亚砜 作用下， 生成 p-methylphenyl chlorosulfite
  参考文献：
  名称：

  Carre; Libermann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 195, p. 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carre; Libermann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 1050,1054
  作者：Carre、Libermann

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of alkyl or aryl chlorosulfites with thiocarboxylic acids
  作者：Hiroaki Kagami、Hikaru Satsumabayashi、Shinichi Motoki

  DOI：10.1021/jo00426a006

  日期：1977.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Narula, Suraj P.; Kaur, Sukhjeevan; Shankar, Ravi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 49 - 56
  作者：Narula, Suraj P.、Kaur, Sukhjeevan、Shankar, Ravi

  DOI：——

  日期：——
• KAGAMI HIROAKI; SATSUMABAYASHI HIKARU; MOTOKI SHINICHI, J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 6, 958-961
  作者：KAGAMI HIROAKI、 SATSUMABAYASHI HIKARU、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——