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1,12-diaza-tricyclo[10.2.2.2(5,8)]octadeca-5(18),8(17)-triene-4,9-dione | 1120358-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,12-diaza-tricyclo[10.2.2.2(5,8)]octadeca-5(18),8(17)-triene-4,9-dione
英文别名
1,12-Diazatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-5,7,17-triene-4,9-dione;1,12-diazatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-5,7,17-triene-4,9-dione
1,12-diaza-tricyclo[10.2.2.2(5,8)]octadeca-5(18),8(17)-triene-4,9-dione化学式
CAS
1120358-76-0
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
HSPGTEHIJWRNPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪 、 1,4-bis[β-(N-morpholino)propionyl]benzene bis(hydrochloride) 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到1,12-diaza-tricyclo[10.2.2.2(5,8)]octadeca-5(18),8(17)-triene-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    曼尼希碱作为合成中间体:胺和二胺与双酮曼尼希碱的烷基化
    摘要:
    双酮曼尼希碱,N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺,而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b,而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0516
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文献信息

  • Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Alkylation of Amines and Diamines with Bis-ketonic Mannich Bases
    作者:Elsayed M. Afsah、Metwally Hammouda、Mona M. Khalifa、Essam H. Al-shahaby
    DOI:10.1515/znb-2008-0516
    日期:2008.5.1
    were obtained from 1 and primary alkylamines, whereas the 1,4-diazepine derivative 10 was obtained from 1 and ethylenediamine. Treatment of the bis-base 1,4-di[β -(N-morpholino)propionyl]benzene bis(hydrochloride) (11) with primary arylamines gave the corresponding bis-(sec-arylamines) 12a - b, whereas its reaction with ophenylenediamine afforded the bis[1,5-benzodiazepine] ring system 14. The synthesis
    双酮曼尼希碱,N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺,而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b,而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。
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