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2-(3-methyl-2-oxobutyl)-1-cyclopentene-1-carboxylic acid | 107388-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methyl-2-oxobutyl)-1-cyclopentene-1-carboxylic acid
英文别名
2-(3-Methyl-2-oxobutyl)cyclopentene-1-carboxylic acid
2-(3-methyl-2-oxobutyl)-1-cyclopentene-1-carboxylic acid化学式
CAS
107388-54-5
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
QBMJRYIDMXIBKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of α-pyrones from α-oxo ketene dithioacetals
    作者:R.Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)83889-7
    日期:1986.1
    α-Oxo ketene dithioacetals can be converted into α-pyrones in a three step process involving 1,2-nucleophilic addition of ester or ketone enolate anions, acid promoted rearrangement, and subsequent enol lactonization. Utilization of ester enolates affords 6-alkylthio α-pyrones while ketone enolates give 3-alkyl substituted α-pyrones.
    α-Oxo烯酮二硫缩醛可以通过三步过程转化为α-吡喃酮,该过程涉及酯或酮烯酸酯阴离子的1,2-亲核加成,酸促进的重排以及随后的烯醇内酯化。利用酯烯酸酯得到6-烷硫基α-吡喃酮,而酮烯醇酸酯得到3-烷基取代的α-吡喃酮。
  • DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
    作者:DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.
    DOI:——
    日期:——
  • DIETER R. K.; FISHPAUGH J. R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3823-3826
    作者:DIETER R. K.、 FISHPAUGH J. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
    作者:R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh
    DOI:10.1021/jo00244a035
    日期:1988.4
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