2,4,6-trimethyl-6E-nonenal | 374106-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-6E-nonenal
• 英文别名: (E)-2,4,6-trimethylnon-6-enal
• CAS: 374106-88-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: GZWBAJMUYDROAW-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基吡啶 、 2,4,6-trimethyl-6E-nonenal 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以8%的产率得到(6α,6aα,8β,10β,10aβ)-6-ethyl-2,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-6a,8,10-trimethyl-1H-[2]benzopyrano[4,3-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  TOTAL SYNTHESIS OF (±)-FUSARICIDE

  摘要：

  Condensation of pyridone 6 with enal 25 using DMAP in EtOH at 150 degreesC afforded 8% of the desired Diels-Alder adduct 22, 8% of the bridged adduct 36 and 1-2% of a partially pure cis-fused adduct 37 of unknown stereochemistry. Hydroxylation of 22 completed a short synthesis of fusaricide (1).

  DOI：

  10.1081/scc-100105395
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4E-hepten-1-ol 在 Celite 、 sodium ethanolate 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-6E-nonenal
  参考文献：
  名称：

  TOTAL SYNTHESIS OF (±)-FUSARICIDE

  摘要：

  Condensation of pyridone 6 with enal 25 using DMAP in EtOH at 150 degreesC afforded 8% of the desired Diels-Alder adduct 22, 8% of the bridged adduct 36 and 1-2% of a partially pure cis-fused adduct 37 of unknown stereochemistry. Hydroxylation of 22 completed a short synthesis of fusaricide (1).

  DOI：

  10.1081/scc-100105395

文献信息

• TOTAL SYNTHESIS OF (±)-FUSARICIDE
  作者：Barry B. Snider、Rachel. B. Smith

  DOI：10.1081/scc-100105395

  日期：2001.1.1

  Condensation of pyridone 6 with enal 25 using DMAP in EtOH at 150 degreesC afforded 8% of the desired Diels-Alder adduct 22, 8% of the bridged adduct 36 and 1-2% of a partially pure cis-fused adduct 37 of unknown stereochemistry. Hydroxylation of 22 completed a short synthesis of fusaricide (1).