tert-butyl 2-(2'-formyl-4,5-dimethoxybiphenyl-2-yl)ethyl(4-methoxybenzyl)carbamate | 1033811-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: tert-butyl 2-(2'-formyl-4,5-dimethoxybiphenyl-2-yl)ethyl(4-methoxybenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-(2-formylphenyl)-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1033811-79-8
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₆
• 分子量: 505.611
• InChiKey: IFZZDQVPOSAEJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2'-formyl-4,5-dimethoxybiphenyl-2-yl)ethyl(4-methoxybenzyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction

  摘要：

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.

  DOI：

  10.1021/ol1008729
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl(4-methoxybenzyl)carbamate 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2'-formyl-4,5-dimethoxybiphenyl-2-yl)ethyl(4-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction

  摘要：

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.

  DOI：

  10.1021/ol1008729

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction
  作者：Jitender B. Bariwal、Denis S. Ermolat’ev、Toma N. Glasnov、Kristof Van Hecke、Vaibhav P. Mehta、Luc Van Meervelt、C. Oliver Kappe、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol1008729

  日期：2010.6.18

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.