N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide | 22394-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide
• 英文别名: N-(2-bromoacetyl-phenyl)-phthalimide；2-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 22394-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD28012400
• 分子量: 344.164
• InChiKey: MRWGJWVERUCIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-azido-5H,11H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES

  摘要：

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.

  DOI：

  10.1080/10426500490262513
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-苯二甲酰亚氨基)苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉衍生物的合成与光谱研究

  摘要：

  摘要 一些取代氨基苯乙酮的分子内Wittig反应用于合成新型喹啉衍生物。此外，研究了碱诱导的氨基苯乙酮环化。报告了喹啉衍生物的 IR 和 NMR 光谱。

  DOI：

  10.1080/00397919208021666

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Studies of Some Novel Quinoline Derivatives
  作者：Hamad Z. Alkhathlan

  DOI：10.1080/00397919208021666

  日期：1992.9

  Abstract An intramolecular Wittig reaction of some substituted aminoacetophenones was used for the synthesis of novel quinoline derivatives. In addition, the base induced cyclization of the aminoacetophenones was investigated. The IR and NMR spectra of the quinoline derivatives are reported.

  摘要 一些取代氨基苯乙酮的分子内Wittig反应用于合成新型喹啉衍生物。此外，研究了碱诱导的氨基苯乙酮环化。报告了喹啉衍生物的 IR 和 NMR 光谱。
• Processes and intermediates useful in the preparation of Cis 1,3,4,6,7 llb-Hexa-hydro-7-aryl-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolines
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0300074A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Process of preparing the cis isomeric form of pyrazino [2,1-a] isoquinolines of formula The process involves novel 2-piperazinones of formula and novel pyrazino [2,1-a] isoquinolines of formula

  制备式为pyrazino [2,1-a] isoquinolines的顺式同分异构体的过程包括新型式为2-piperazinones的化合物的制备和新型式为pyrazino [2,1-a] isoquinolines的化合物的制备。
• Synthesis of 2,3-Disubstituted 4-Oxoquinolines and 3-Substituted Fused 4-Oxoquinolines
  作者：Hamad Z. Alkhathlan、Khalid A. Al-Farhan

  DOI：10.3987/com-97-7949

  日期：——
• US4772705A
  申请人：——

  公开号：US4772705A

  公开（公告）日：1988-09-20
• SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES
  作者：H. Z. Alkhathlan、M. A. Al-Jaradah、K. A. Al-Farhan、A. A. Mousa

  DOI：10.1080/10426500490262513

  日期：2004.2.1

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.