N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide | 22394-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide
• 英文别名: N-(2-bromoacetyl-phenyl)-phthalimide；2-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 22394-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD28012400
• 分子量: 344.164
• InChiKey: MRWGJWVERUCIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-azido-5H,11H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES

  摘要：

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.

  DOI：

  10.1080/10426500490262513
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-苯二甲酰亚氨基)苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉衍生物的合成与光谱研究

  摘要：

  摘要 一些取代氨基苯乙酮的分子内Wittig反应用于合成新型喹啉衍生物。此外，研究了碱诱导的氨基苯乙酮环化。报告了喹啉衍生物的 IR 和 NMR 光谱。

  DOI：

  10.1080/00397919208021666

文献信息

• Processes and intermediates useful in the preparation of Cis 1,3,4,6,7 llb-Hexa-hydro-7-aryl-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolines
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0300074A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Process of preparing the cis isomeric form of pyrazino [2,1-a] isoquinolines of formula The process involves novel 2-piperazinones of formula and novel pyrazino [2,1-a] isoquinolines of formula

  制备式为pyrazino [2,1-a] isoquinolines的顺式同分异构体的过程包括新型式为2-piperazinones的化合物的制备和新型式为pyrazino [2,1-a] isoquinolines的化合物的制备。
• Synthesis of 2,3-Disubstituted 4-Oxoquinolines and 3-Substituted Fused 4-Oxoquinolines
  作者：Hamad Z. Alkhathlan、Khalid A. Al-Farhan

  DOI：10.3987/com-97-7949

  日期：——
• US4772705A
  申请人：——

  公开号：US4772705A

  公开（公告）日：1988-09-20