N-(3,3-diethoxypropyl)-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide | 1410040-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,3-diethoxypropyl)-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(3,3-diethoxypropyl)-5-methyl-2-(triazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1410040-78-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 332.403
• InChiKey: LEMOPBSXHGCVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diethoxypropyl)-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式（IA）表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素（OX）受体拮抗活性，在治疗和预防疾病方面具有用途，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。

  公开号：

  US20140081025A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 、 1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.6 g的产率得到N-(3,3-diethoxypropyl)-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式（IA）表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素（OX）受体拮抗活性，在治疗和预防疾病方面具有用途，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。

  公开号：

  US20140081025A1

文献信息

• Discovery and in vitro and in vivo profiles of N-ethyl-N-[2-[3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl]-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzamide as a novel class of dual orexin receptor antagonist
  作者：Ryo Suzuki、Dai Nozawa、Aya Futamura、Rie Nishikawa-Shimono、Masahito Abe、Nobutaka Hattori、Hiroshi Ohta、Yuko Araki、Daiji Kambe、Mari Ohmichi、Seiken Tokura、Takeshi Aoki、Norikazu Ohtake、Hiroshi Kawamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.044

  日期：2015.3

  Orexins play an important role in sleep/wake regulation, and orexin receptor antagonists are a focus of novel therapy for the treatment of insomnia. We identified 27e (TASP0428980) as a potent dual orexin receptor antagonist through the systematic modification of our original designed lead A. We demonstrated the potent sleep-promoting effects of 27e at ip dose of 3 mg/kg in a rat polysomnogram study. 27e exhibited relatively short half-life profiles in rats and dogs. Furthermore, accumulating evidence regarding ADME profiles indicates that the predicted human half-life of 27e should be 1.2-1.4 h. These data indicated that 27e has a short-acting hypnotic property, suggesting that 27e might be useful for treating primary insomnia while exhibiting a low risk of next-day residual somnolence. Thus, 27e and its related compounds should be further evaluated to enable advancement to clinical trials. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.