1-(4-chlorophenyl)-2-fluoropropan-1-one | 1614248-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-fluoropropan-1-one
• 英文别名: 2-fluoro-1-p-chlorophenyl-1-propanone；1-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-1-propanone
• CAS: 1614248-10-0
• 化学式: C₉H₈ClFO
• 分子量: 186.613
• InChiKey: RVNDVQQSDJGOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 1-(4-chlorophenyl)-2-fluoropropan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium acetate 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的无环α-氟代酮的烯丙基化

  摘要：

  对于叔α-氟代酮的不对称合成，仍然存在重大的合成挑战，叔α-氟代酮对于开发药物，农用化学品和功能材料可能是有用的分子。本文中，我们描述了通过外消旋无环α-氟代酮的Tsuji-Trost反应催化叔α-氟代酮催化对映选择性合成的方法。可以借助钯/膦恶唑啉催化剂来生产对映体富集的无环α-羰基叔丁基叔氟化物。

  DOI：

  10.1021/jo500923u
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzoylpropionic acid 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 为溶剂， 以20%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-fluoropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸的脱羧氟化法在水性介质中实用合成α-氟酮

  摘要：

  已经开发出一种实用且新颖的方法，用于在相转移催化剂存在下的水中β-酮酸的脱羧氟化反应，从而以良好或优异的收率提供了一系列α-氟代酮。此外，对催化不对称转化进行了初步研究，并提出了用于该催化过程的机制途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500282

文献信息

• 一种通过腙化脂肪链单酮合成α-氟化酮的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN112321398A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种通过腙化脂肪链单酮合成α‑氟化酮的方法，脂肪链单酮和水合肼反应得到腙，然后在加热条件下，和式2化合物反应完成脱腙氟化。氟化产物在药物中的应用广泛，反应条件温和，过程简单。
• Bench‐Stable Electrophilic Fluorinating Reagents for Highly Selective Mono‐ and Difluorination of Silyl Enol Ethers
  作者：Akiya Adachi、Kohsuke Aikawa、Yuichiro Ishibashi、Kyoko Nozaki、Takashi Okazoe

  DOI：10.1002/chem.202101499

  日期：2021.8.16

  the synthesis of fluorinated compounds have been intensively studied, recently. Development of practical fluorinating reagents is indispensable for this purpose. Herein, bench-stable electrophilic fluorinating reagents were synthesized as N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) substitutes. Reagents obtained by replacing one of the NFSI sulfonyl groups with an acyl group led to the highly selective monofluorination

  最近，人们对合成含氟化合物的有效方法进行了深入研究。为此，开发实用的氟化试剂是必不可少的。在此，工作台稳定的亲电子氟化试剂被合成为N-氟苯磺酰亚胺(NFSI) 替代品。通过用酰基取代 NFSI 磺酰基之一获得的试剂导致甲硅烷基烯醇醚的高度选择性单氟化，同时抑制了不希望的过度反应，即二氟化。另一方面，在 NFSI 苯磺酰基上带有吸电子取代基的试剂在无碱条件下有效地促进了甲硅烷基烯醇醚的二氟化。因此，单氟化和二氟化靶材料均由同一基材制备。
• [EN] FLUORINATING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] AGENT DE FLUORATION ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CONTENANT DU FLUOR<br/>[JA] フッ素化剤及びフッ素含有化合物の製造方法
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2022025117A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  本発明は、一般式（Ａ１）［Ａｒ１は、少なくとも２個の電子求引性基で置換されている、Ｃ６－１４アリール基又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；Ｒ１は、Ｃ１－３０アルキル基、Ｃ６－１４アリール基、又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；前記電子求引性基がハロゲン原子、トリハロメチル基、シアノ基、ニトロ基、－ＣＯ２Ｒ、－ＣＯ２Ｎ(Ｒ)２（Ｒは、それぞれ独立してＣ１－３０アルキル基を表す）である］で表される化合物を提供する。

  本发明提供了一种由一般式（A1）表示的化合物，其中[Arl1是C6-14芳基或C5-14含氮杂环芳基，其至少被两个电子引入基替代；R1是C1-30烷基，C6-14芳基或C5-14含氮杂环芳基；所述电子引入基是卤素原子，三卤甲基基团，氰基，硝基，-CO2R，-CO2N（R分别独立表示C1-30烷基）]。
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0832070A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• US6103667A
  申请人：——

  公开号：US6103667A

  公开（公告）日：2000-08-15