2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinoline
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 290.281
• InChiKey: MENGQUORNXQRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinoline 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl{2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline}]Cl
  参考文献：
  名称：

  DNA靶向半夹心Ru(II)-p-伞花烯-N^N复合物作为癌细胞成像和终止剂：区域异构体对细胞毒性的影响

  摘要：

  为了诊断和消灭人体癌症，本文采用一锅法便捷的合成方案，在连续超声处理下合成半夹心Ru( II ) -p-伞花烃-N^N复合物文库，并通过制备方法分离其区域异构体。薄层色谱法，然后使用 DFT 证明稳定性。目前的工作已经建立了钌芳烃复合物及其分离的区域异构体库，遵循环境友好的绿色工艺，并根据细胞毒性和对癌细胞系的选择性筛选抗癌活性，其中[(η 6 - p -伞花烃)RuCl{2 -(5,6-二氯-1 H -苯并[d]咪唑-2-基)喹诺酮}] ( 11j ) 已被证明在 Caco-2 和 HeLa 细胞系中比正常细胞系更有效且更具选择性HEK-293 细胞系与顺铂相比，甚至对更具侵袭性的 HT-29 结直肠癌细胞系表现出明显的细胞毒性，能够产生氧化应激或阻止细胞周期。 此外，这些类型的Ru( II )-芳烃配合物与DNA和化合物[(η 6 - p -伞花烃)RuCl{5-氯-2-(6-(4-氯

  DOI：

  10.1039/d0dt03107k
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 4-硝基邻苯二胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  DNA靶向半夹心Ru(II)-p-伞花烯-N^N复合物作为癌细胞成像和终止剂：区域异构体对细胞毒性的影响

  摘要：

  为了诊断和消灭人体癌症，本文采用一锅法便捷的合成方案，在连续超声处理下合成半夹心Ru( II ) -p-伞花烃-N^N复合物文库，并通过制备方法分离其区域异构体。薄层色谱法，然后使用 DFT 证明稳定性。目前的工作已经建立了钌芳烃复合物及其分离的区域异构体库，遵循环境友好的绿色工艺，并根据细胞毒性和对癌细胞系的选择性筛选抗癌活性，其中[(η 6 - p -伞花烃)RuCl{2 -(5,6-二氯-1 H -苯并[d]咪唑-2-基)喹诺酮}] ( 11j ) 已被证明在 Caco-2 和 HeLa 细胞系中比正常细胞系更有效且更具选择性HEK-293 细胞系与顺铂相比，甚至对更具侵袭性的 HT-29 结直肠癌细胞系表现出明显的细胞毒性，能够产生氧化应激或阻止细胞周期。 此外，这些类型的Ru( II )-芳烃配合物与DNA和化合物[(η 6 - p -伞花烃)RuCl{5-氯-2-(6-(4-氯

  DOI：

  10.1039/d0dt03107k