4-hydrazino-7-methoxy-2-methyl-8-quinolineamine | 113698-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-7-methoxy-2-methyl-8-quinolineamine
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-7-methoxy-2-methylquinolin-8-amine
• CAS: 113698-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: XXTFTSDDIJTTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 4-hydrazino-7-methoxy-2-methyl-8-quinolineamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{4-[(8-Amino-7-methoxy-2-methyl-quinolin-4-yl)-hydrazono]-piperidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-methoxy-2-methyl-8-quinolineamine 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-hydrazino-7-methoxy-2-methyl-8-quinolineamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic quinones VIII. Synthesis and anti-neoplastic evaluation of 7-substituted-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-6,9-diones and 3-substituted-11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90264-9

文献信息

• HELISSEY, PHILLIPPE;GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2413-2416
  作者：HELISSEY, PHILLIPPE、GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——
• HELISSEY, PHILIPPE;PARROT-LOPEZ, HELENE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE;PAOLE+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 277-282
  作者：HELISSEY, PHILIPPE、PARROT-LOPEZ, HELENE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE、PAOLE+

  DOI：——

  日期：——