1-butyl-4-(carbomethoxy)-1,2,3-triazole | 1260370-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-4-(carbomethoxy)-1,2,3-triazole
• 英文别名: Methyl 1-butyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1260370-28-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: MJWIJOQWXWEVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 丙炔酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-butyl-4-(carbomethoxy)-1,2,3-triazole 、 methyl 1-butyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The effects of ionic liquids on azide-alkyne cycloaddition reactions

  摘要：

  研究了一系列离子液体对叠氮-炔环化反应过程的区域选择性的影响，结果表明受阻最小的三唑的选择性增加。测定了离子液体对该过程活化参数的影响，发现其介于配位盐和非配位盐之间。在存在小浓度水的情况下，活化参数会发生明显变化，这表明了解体系中水含量的重要性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00306a

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299143A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。