10-(3',3'-Dimethylallyl)-9(10H)-acridinon | 102939-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(3',3'-Dimethylallyl)-9(10H)-acridinon
• 英文别名: 9(10H)-Acridinone, 10-(3-methyl-2-butenyl)-；10-(3-methylbut-2-enyl)acridin-9-one
• CAS: 102939-98-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: GQVPCRCVTBFZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3',3'-Dimethylallyl)-9(10H)-acridinon 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到N-iso-pentylacridone
  参考文献：
  名称：

  Acetylenchemie 2. Mitt.: Sigmatrope Umlagerungen bei der phasentransferkatalysierten Umsetzung von 9(10H)-Acridinon mit 3-Chlor-3-methylbut-1-in

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809200
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 10-(3',3'-Dimethylallyl)-9(10H)-acridinon
  参考文献：
  名称：

  Acetylenchemie 2. Mitt.: Sigmatrope Umlagerungen bei der phasentransferkatalysierten Umsetzung von 9(10H)-Acridinon mit 3-Chlor-3-methylbut-1-in

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809200

文献信息

• Microwave-Promoted <b> <i>N</i> </b>-Alkylation of Acridones Without Solvent
  作者：Cunde Wang、Tianlong Hang、Hui Zhang

  DOI：10.1081/scc-120015776

  日期：2003.1.3

  N-Alkylacridones (3) were effectively synthesized in few minutes by reaction of acridone and alkyl halides with NaOH/K2CO3 absorbed on Al2O3 in the presence of TBAB under microwave irradiation without solvent.
• [EN] DERIVATIVES OF ACRIDINONE AS ANTI-PARASITIC, ANTI-FUNGAL AND ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[ES] DERIVADOS DE LA ACRIDINONA COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ANTIFUNGICOS Y ANTIVIRALES.<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRIDINONE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES, ANTIFONGIQUES ET ANTIVIRAUX
  申请人：CT DE QUIMICA FARMACEUTICA

  公开号：WO2009026858A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Síntesis y evaluación de nuevos productos orgánicos como agentes antiparasitarios, antifúngicos y antivirales. Nuevos derivados de la 10-alil- (I), 10-(3metil-2-butenil)- (II) y 10-(1,2propanodienil)-9(10H)-acridinona (III) y nueva familia de acridinonas, la 10-[3-(6-hidroxi-2,2-dimetiltetrahidrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-il)-4,5-dihidro-5-isoxazolil] metil}-9(10H) acridinona (IV) cuyas fórmulas son: donde las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 del anillo de la acridinona son átomos de hidrógeno o halógenos, grupos hidroxilo, amino, nitro, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, triclorometilo, trifluorometilo, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, ariloxi sustituidos, aril y alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono (mono y di sustituidos), aril y alquilamido de 1 a 4 átomos de carbono, ciano, carboxilo, formilo, alquil y arilsulfónico, mercapto sustituidos con cadenas alquílicas hasta 5 átomos de carbono, aril sulfóxido. Estos derivados poseen actividad contra los protozoos Plasmodium falciparum, Trypanosoma brucei y Trypanosoma cruzi; frente a Microsporum canis, a cepas del virus Junin y Dengue.
• Acetylenchemie 2. Mitt.: Sigmatrope Umlagerungen bei der phasentransferkatalysierten Umsetzung von 9(10H)-Acridinon mit 3-Chlor-3-methylbut-1-in
  作者：Johannes Reisch、Reza A. Salehi-Artimani

  DOI：10.1007/bf00809200

  日期：——