3-(p-dimethylaminophenyl)-1,5-bis(p-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione | 133434-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(p-dimethylaminophenyl)-1,5-bis(p-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1,5-bis(4-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 133434-03-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: QLCKMAFLBWIJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(p-dimethylaminophenyl)-1,5-bis(p-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-aminophenylpentane-1,5-diones

  摘要：

  式I的3-氨基苯基戊二酮化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.4-C.sub.8环烷基、氰基-C.sub.2-C.sub.4烷基、羟基-C.sub.2-C.sub.4烷基、氯基-C.sub.2-C.sub.4烷基、苯基-C.sub.1-C.sub.2烷基，该苯基可以被氯取代，或者被氯或甲基取代，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮一起形成一个杂环基团，该杂环基团可以包含进一步的杂原子，R.sup.3表示氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.2烷基或C.sub.2-C.sub.5烷氧基，或者如果R.sup.3位于--NR.sup.2的邻位，则R.sup.3和R.sup.2一起形成C.sub.2-C.sub.4烷基，该烷基可以被取代，或者1,2-苯基和A表示萘基或式II的基团：其中X表示氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.5烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、苯氧基、苯基-C.sub.1-C.sub.2烷氧基、氰基或苯基，n为1或2，但是当A为苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基。

  公开号：

  US05053524A1

文献信息

• 3-Aminophenylpentan-1,5-dione
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0395991B1

  公开（公告）日：1993-06-23
• US5053524A
  申请人：——

  公开号：US5053524A

  公开（公告）日：1991-10-01
• 3-aminophenylpentane-1,5-diones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05053524A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  3-Aminophenylpentane-1,5-diones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are, independently of one another, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.4 -C.sub.8 -cycloalkyl, cyano-C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, hydroxy-C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, chloro-C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, phenyl-C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl which can be substituted by chlorine, or phenyl which can be substituted by clorine or methyl, or R.sup.1 and R.sup.2 form, together with the nitrogen to which they are bonded, a heterocyclic radical which can contain further hetero atoms, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl or C.sub.2 -C.sub.5 -alkoxy or, if R.sup.3 is ortho to --NR.sup. R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.2 together form C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene, which can be substituted, or 1,2-phenylene and A is naphthyl or a radical of the formula II ##STR2## where X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, phenoxy, phenyl-C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy, cyano or phenyl and n is 1 or 2, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not both methyl when A is phenyl, are described.

  式I的3-氨基苯基戊二酮化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.4-C.sub.8环烷基、氰基-C.sub.2-C.sub.4烷基、羟基-C.sub.2-C.sub.4烷基、氯基-C.sub.2-C.sub.4烷基、苯基-C.sub.1-C.sub.2烷基，该苯基可以被氯取代，或者被氯或甲基取代，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮一起形成一个杂环基团，该杂环基团可以包含进一步的杂原子，R.sup.3表示氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.2烷基或C.sub.2-C.sub.5烷氧基，或者如果R.sup.3位于--NR.sup.2的邻位，则R.sup.3和R.sup.2一起形成C.sub.2-C.sub.4烷基，该烷基可以被取代，或者1,2-苯基和A表示萘基或式II的基团：其中X表示氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.5烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、苯氧基、苯基-C.sub.1-C.sub.2烷氧基、氰基或苯基，n为1或2，但是当A为苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基。