3-(p-dimethylaminophenyl)-1,5-bis(p-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione | 133434-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(p-dimethylaminophenyl)-1,5-bis(p-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1,5-bis(4-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 133434-03-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: QLCKMAFLBWIJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(p-dimethylaminophenyl)-1,5-bis(p-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-aminophenylpentane-1,5-diones

  摘要：

  式I的3-氨基苯基戊二酮化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.4-C.sub.8环烷基、氰基-C.sub.2-C.sub.4烷基、羟基-C.sub.2-C.sub.4烷基、氯基-C.sub.2-C.sub.4烷基、苯基-C.sub.1-C.sub.2烷基，该苯基可以被氯取代，或者被氯或甲基取代，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮一起形成一个杂环基团，该杂环基团可以包含进一步的杂原子，R.sup.3表示氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.2烷基或C.sub.2-C.sub.5烷氧基，或者如果R.sup.3位于--NR.sup.2的邻位，则R.sup.3和R.sup.2一起形成C.sub.2-C.sub.4烷基，该烷基可以被取代，或者1,2-苯基和A表示萘基或式II的基团：其中X表示氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.5烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、苯氧基、苯基-C.sub.1-C.sub.2烷氧基、氰基或苯基，n为1或2，但是当A为苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基。

  公开号：

  US05053524A1

文献信息

• 3-Aminophenylpentan-1,5-dione
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0395991B1

  公开（公告）日：1993-06-23
• US5053524A
  申请人：——

  公开号：US5053524A

  公开（公告）日：1991-10-01