pyrazole-1-acetyl chloride | 741626-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: pyrazole-1-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-1-yl)acetyl chloride；2-pyrazol-1-ylacetyl chloride
• CAS: 741626-52-8
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: GVHLOAJAUKYLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazole-1-acetyl chloride 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些β-二酮过渡金属(II)配合物的光谱、热学和抗菌研究

  摘要：

  通过吡唑-1-乙酰氯与苯乙酮钠的缩合合成了一种新型杂环基β-二酮。产品 1-苯基-4-(吡唑-1-基)丁烷-1,3-二酮已用于与 Mn(II)、Fe(II) 和 Co(II) 金属离子络合。配体β-二酮被发现以酮-烯醇互变异构形式存在。配合物红外光谱的比较清楚地表明配体与其烯醇形式的配位。所有金属配合物的磁矩和电子谱导致金属离子周围的八面体对称性扭曲。该配体及其金属配合物已针对抗菌活性和抗真菌活性进行了筛选。据观察，相对于游离配体，复合物的抗菌和抗真菌活性得到增强。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22911
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 pyrazole-1-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些β-二酮过渡金属(II)配合物的光谱、热学和抗菌研究

  摘要：

  通过吡唑-1-乙酰氯与苯乙酮钠的缩合合成了一种新型杂环基β-二酮。产品 1-苯基-4-(吡唑-1-基)丁烷-1,3-二酮已用于与 Mn(II)、Fe(II) 和 Co(II) 金属离子络合。配体β-二酮被发现以酮-烯醇互变异构形式存在。配合物红外光谱的比较清楚地表明配体与其烯醇形式的配位。所有金属配合物的磁矩和电子谱导致金属离子周围的八面体对称性扭曲。该配体及其金属配合物已针对抗菌活性和抗真菌活性进行了筛选。据观察，相对于游离配体，复合物的抗菌和抗真菌活性得到增强。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22911

文献信息

• SYNTHESES OF NOVEL β-DIKETONE DERIVATIVES OF PYRAZOLE
  作者：Usha Baloda、Y.C. Joshi、M. P. Dobhal

  DOI：10.1515/hc.2008.14.4.295

  日期：2008.1

  stirrer. The reaction mixture was heated for about twenty to twenty two hours at 80°C with proper Unauthenticated Download Date | 5/25/19 2:04 AM Vol. 14, No. 4, 2008 Synthesis of Novel ß-Diketone Derivatives of Pyrazole stirring. The progress of reaction was monitored through TLC using benzene : ethanol : ammonia (7:2:1) upper layer as mobile phase. After completion of the reaction, the reaction mixture

  吡唑-1-乙酰氯 1 与苯乙酮衍生物 2 在甲醇钠的存在下在无水甲醇中缩合，导致形成各种取代的 β-二酮 3 (a-1)。这些新合成化合物的结构已通过元素分析和光谱研究确定。红外、核磁共振。引言 吡唑是一类重要的杂芳环系统，在制药工业中有着广泛的用途”。临床医学领域中吡唑衍生物的选择无疑是重要的，因为这类化合物被用作抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎剂。吡唑衍生物对蜗牛的代谢血吸虫病也有效。它们的衍生物作为抗增殖剂具有显着的生物学特性", 抗糖尿病，也可用于治疗阿尔茨海默病。它们是许多工业产品的有用中间体。β-二羰基化合物因其易于获取、可预测的反应性和扩展的反应库而广泛用于有机合成。它们用作合成具有药理活性的杂环化合物如二氮杂、苯二氮杂、苯并噻氮、吡唑和异恶唑的前体。实验 所有熔点均未经校正。红外光谱记录在 Nicolet-megnaFT-IR-550 光谱仪上的 KBr 颗粒中。使用 TMS 作为内标，在
• Process for production of N,N-disubstituted carboxylic acid amides
  申请人：TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0189774A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  A novel process for producing N,N-disubstituted carboxylic acid amides represented by the following formula wherein R, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, which comprises contacting a Schiff base represented by the following formula (III) wherein R, R1 and R2 are as defined above, with a carboxylic acid derivative represented by the following formula (III) wherein R3 is as defined above, and M represents a halogen atom or the moiety in the presence of a silane compound represented by the following formula (IV) wherein X, Y and Z, independently from each other, represent a hydrogen atom or a halogen atom, in the presence or absence of an inert organic solvent.

  1.一种生产下式所代表的N，N-二取代羧酸酰胺的新工艺，其中R、R1、R2和R3如权利要求1所定义，该工艺包括在有或无惰性有机溶剂存在的情况下，将下式(III)所代表的希夫碱(其中R、R1和R2如上所定义)与下式(III)所代表的羧酸衍生物(其中R3如上所定义)和M代表卤素原子或分子在下式(IV)所代表的硅烷化合物(其中X、Y和Z各自代表氢原子或卤素原子)存在的情况下接触。
• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01