1,5-Dihydro-4-<(2-oxo-2-phenylethyl)thio>-5-(phenylmethylene)-2H-imidazol-2-one | 85673-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Dihydro-4-<(2-oxo-2-phenylethyl)thio>-5-(phenylmethylene)-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 5-Benzylidene-4-phenacylsulfanylimidazol-2-one
• CAS: 85673-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: IRMUHVQDRAIFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dihydro-4-<(2-oxo-2-phenylethyl)thio>-5-(phenylmethylene)-2H-imidazol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-苄烯海因
  参考文献：
  名称：

  稠合咪唑并[5,1- c ] -1,2,4-三唑的新颖合成

  摘要：

  新的稠合咪唑并[5,1- c ^ ] -1,2,4-三唑4是由相应的2-咪唑啉酮的环化反应得到的4-苯腙2这是由苯肼的作用上-4-硫代的芳基亚甲基衍生物得到-2-咪唑啉酮1。通过苄胺与1的反应获得苄基亚氨基衍生物6。用苯甲酰基溴和/或溴乙酸乙酯将1烷基化，得到S-烷基衍生物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200139
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 5-phenylmethylene-4-thioxo-2-imidazolidinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1,5-Dihydro-4-<(2-oxo-2-phenylethyl)thio>-5-(phenylmethylene)-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  稠合咪唑并[5,1- c ] -1,2,4-三唑的新颖合成

  摘要：

  新的稠合咪唑并[5,1- c ^ ] -1,2,4-三唑4是由相应的2-咪唑啉酮的环化反应得到的4-苯腙2这是由苯肼的作用上-4-硫代的芳基亚甲基衍生物得到-2-咪唑啉酮1。通过苄胺与1的反应获得苄基亚氨基衍生物6。用苯甲酰基溴和/或溴乙酸乙酯将1烷基化，得到S-烷基衍生物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200139

文献信息

• A novel synthesis of fused imidazo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-triazoles
  作者：Sanaa O. Abd Allah、Hamed A. Ead、Nazmi A. Kassab、Mohey M. Zayed

  DOI：10.1002/jhet.5570200139

  日期：1983.1

  4-phenylhydrazones 2 which were obtained by the action of phenylhydrazine on the arylmethylene derivatives of 4-thioxo-2-imidazolidinone 1. The benzylimino derivatives 6 were obtained by the reaction of benzylamine with 1. Alkylation of 1 with phenacyl bromide and/or ethyl bromoacetate afforded the S-alkyl derivatives 7.

  新的稠合咪唑并[5,1- c ^ ] -1,2,4-三唑4是由相应的2-咪唑啉酮的环化反应得到的4-苯腙2这是由苯肼的作用上-4-硫代的芳基亚甲基衍生物得到-2-咪唑啉酮1。通过苄胺与1的反应获得苄基亚氨基衍生物6。用苯甲酰基溴和/或溴乙酸乙酯将1烷基化，得到S-烷基衍生物7。