摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Triazetidine O | 1197329-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triazetidine O
英文别名
4-[1-[5-[[(2S)-azetidin-2-yl]methoxy]pyridin-3-yl]triazol-4-yl]butan-1-ol
Triazetidine O化学式
CAS
1197329-41-1
化学式
C15H21N5O2
mdl
——
分子量
303.364
InChiKey
BYJQXYIPKVANMQ-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的神经节苷脂-A的神经元烟碱乙酰胆碱受体配体的合成和药理学表征
    摘要:
    合成了Sazetidine-A的两个类似物的对映体以及其他几种新颖的生物立体类似物。确定了它们在三种主要nAChRs亚型的结合亲和力和选择性谱。尽管Sazetidine-A类似物的许多(S)-对映异构体具有高结合亲和力和良好的亚型选择性,但是(S)-对映异构体优于其(R)对映异构体并不是普遍的规律。乙炔基被其生物等位基因三唑通过点击化学取代的化合物11对α4β2亚型具有较高的结合亲和力(K i  = 1.3 nM),对α4β2亚型的选择性比对三氮杂with嗪的α4β2更好。 -一种。叠氮化物15,一种潜在的光亲和标记,显示出更高的选择性和与Sazetidine-A相似的结合特性。与Sazetidine-A相比,联芳基类似物17表现出低得多的亲和力,表明“长尾”侧链对于α4β2nAChR结合的重要性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.04.036
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SILENT DESENSITIZERS OF NEURONAL NACHR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉSENSIBILISATEURS SILENCIEUX DE NACHR NEURONAL ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV GEORGETOWN
    公开号:WO2009143507A3
    公开(公告)日:2010-03-11
  • Silent Desensitizers of Neuronal nAChR and Methods of Use Thereof
    申请人:Brown Milton I.
    公开号:US20110269733A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that are ligands for nicotinic acetylcholine receptors. A second aspect of the invention relates to the use of a compound of the invention for modulation of a mammalian nicotinic acetylcholine receptor.
  • Silent desensitizers of neuronal NACHR and methods of use thereof
    申请人:Walker Joel R.
    公开号:US20110281836A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that are ligands for nicotinic acetylcholine receptors. A second aspect of the invention relates to the use of a compound of the invention for modulation of a mammalian nicotinic acetylcholine receptor.
  • US8729103B2
    申请人:——
    公开号:US8729103B2
    公开(公告)日:2014-05-20
查看更多