摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-6I-deoxy-(L-tyrosinylamido)-6I-succinylamidocyclomaltoheptaose | 639464-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-6I-deoxy-(L-tyrosinylamido)-6I-succinylamidocyclomaltoheptaose
英文别名
(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[4-oxo-4-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methylamino]butanoyl]amino]propanoic acid
N-6<sup>I</sup>-deoxy-(L-tyrosinylamido)-6<sup>I</sup>-succinylamidocyclomaltoheptaose化学式
CAS
639464-27-0
化学式
C55H84N2O39
mdl
——
分子量
1397.26
InChiKey
RLXLJXVWNPPHOX-JWMLYEAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -14.6
  • 重原子数:
    96
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    650
  • 氢给体数:
    24
  • 氢受体数:
    39

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl amine 、 N-6I-deoxy-(L-tyrosinylamido)-6I-succinylamidocyclomaltoheptaose1-羟基苯并三唑N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 74.0h, 以22%的产率得到N-6I-deoxy-(2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranosyl-L-tyrosinylamido)-6I-succinylamidocyclomaltoheptaose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of mannosyl mimetic derivatives based on a β-cyclodextrin core
    摘要:
    本研究介绍了在一个伯羟基上被甘露糖基拟态衍生物取代的支链δ-环糊精的合成。研究表明,目标化合物在水中的自包容现象并不排除环糊精分子的包容特性。
    DOI:
    10.1039/b301670f
  • 作为产物:
    描述:
    N-6I-deoxy-(L-tyrosinylamido methyl ester)-61-succinylamidocyclomaltoheptaose 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以97%的产率得到N-6I-deoxy-(L-tyrosinylamido)-6I-succinylamidocyclomaltoheptaose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of mannosyl mimetic derivatives based on a β-cyclodextrin core
    摘要:
    本研究介绍了在一个伯羟基上被甘露糖基拟态衍生物取代的支链δ-环糊精的合成。研究表明,目标化合物在水中的自包容现象并不排除环糊精分子的包容特性。
    DOI:
    10.1039/b301670f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and characterization of mannosyl mimetic derivatives based on a β-cyclodextrin core
    作者:Duplex Yockot、Vincent Moreau、Gilles Demailly、Florence Djedaïni-Pilard
    DOI:10.1039/b301670f
    日期:——
    The synthesis of branched β-cyclodextrins substituted with mannosyl mimetic derivatives at one primary hydroxy group is described. It was shown that the self-inclusion phenomenon observed for the target compounds in water did not preclude the inclusion properties of the cyclodextrin moiety.
    本研究介绍了在一个伯羟基上被甘露糖基拟态衍生物取代的支链δ-环糊精的合成。研究表明,目标化合物在水中的自包容现象并不排除环糊精分子的包容特性。
查看更多