3-(5-methyl-2-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole | 1222171-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(5-methyl-2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1222171-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: UTOGGUZBJOPKLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 、 5-methyl-2-nitrobenzyl cyanide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到3-(5-methyl-2-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the synthesis of 3,5-disubstituted-(NH)-1,2,4-triazoles from 3,6-diaryl-1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  The reaction of 3,6-diaryl-1,2,4,5-tetrazines and 2-aryl substituted acetonitriles, under basic conditions, leads unexpectedly to 3,5-diaryl-(NH)-1,2,4-triazoles in moderate yields. A mechanism is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.061

文献信息

• A novel method for the synthesis of 3,5-disubstituted-(NH)-1,2,4-triazoles from 3,6-diaryl-1,2,4,5-tetrazines
  作者：Makhluf J. Haddadin、Ebrahim H. Ghazvini Zadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.061

  日期：2010.3

  The reaction of 3,6-diaryl-1,2,4,5-tetrazines and 2-aryl substituted acetonitriles, under basic conditions, leads unexpectedly to 3,5-diaryl-(NH)-1,2,4-triazoles in moderate yields. A mechanism is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.