1,4-Bis-dimethylsilyl-naphthalin | 18402-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Bis-dimethylsilyl-naphthalin
• 英文别名: 1,4-bis(dimethylsilyl)naphthalene；(4-Dimethylsilylnaphthalen-1-yl)-dimethylsilane；(4-dimethylsilylnaphthalen-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 18402-31-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Si₂
• 分子量: 244.484
• InChiKey: SCYZNKBIDHQUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-dimethylsilyl-naphthalin 、 二苯基乙炔 在 3C₁₈H₁₅P*Ru⁽³⁺⁾*CO^(1-)*2H^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硅多环芳烃：合成与光电特性

  摘要：

  我们报告了含硅多环芳烃 (PAH) 的直接合成。使用联合实验/理论方法研究了 π 延伸和环外修饰对光学和氧化还原性质的影响。通过利用这些衍生物的固态发光，制备了电致发光器件。这种初步的光电结果表明，这些含杂原子的多环芳烃是有机电子产品的有前途的基石。

  DOI：

  10.1039/d1cc06309j
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 1,4-二溴代萘 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1,4-Bis-dimethylsilyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  1-和 1,4-甲硅烷基取代的萘衍生物的吸收和荧光光谱特性。

  摘要：

  合成了 1 位和 1,4 位的甲硅烷基取代萘衍生物，并测定了它们的紫外吸收、荧光光谱特性和荧光寿命。对结果的分析表明，在萘发色团/荧光团的这些位置引入甲硅烷基会导致吸收最大值向更长的波长移动并增加荧光强度。在萘 4 位和 5 位引入甲氧基和氰基也促进了吸收最大值的红移和荧光强度的增加。此外，9,10-二氰基蒽的荧光被这些萘衍生物有效猝灭，Stern-Volmer 图计算的速率常数取决于甲硅烷基的空间体积。

  DOI：

  10.3390/molecules17055108