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2-Hydroxyadipinsaeurelacton | 4437-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxyadipinsaeurelacton
英文别名
6-oxo-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid;6-Oxo-tetrahydro-pyran-2-carbonsaeure;5-carboxyvalero-1,5-lactone;6-Oxooxane-2-carboxylicacid;6-oxooxane-2-carboxylic acid
2-Hydroxyadipinsaeurelacton化学式
CAS
4437-40-5
化学式
C6H8O4
mdl
MFCD19228933
分子量
144.127
InChiKey
AHBZKPFCWUEJMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxyadipinsaeurelacton四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 1,2,6-己三醇
    参考文献:
    名称:
    �ber die ?-Hydroxy-adipins�ure
    摘要:
    AbstractEntgegen den übereinstimmenden Angaben mehrer Autoren fanden wir für die α‐Hydroxy‐adipinsäure einen Smp. von 102–103°, anstatt 151–152°. Die Struktur der niedrigschmelzenden Säure konnte durch Synthese, Abbau und Lactonbildung gesichert werden.
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410735
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-Hydroxyadipinsaeurelacton
    参考文献:
    名称:
    �ber die ?-Hydroxy-adipins�ure
    摘要:
    AbstractEntgegen den übereinstimmenden Angaben mehrer Autoren fanden wir für die α‐Hydroxy‐adipinsäure einen Smp. von 102–103°, anstatt 151–152°. Die Struktur der niedrigschmelzenden Säure konnte durch Synthese, Abbau und Lactonbildung gesichert werden.
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410735
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文献信息

  • [EN] ARYL DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ARYL DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RORΓ ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2016201225A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    The invention provides aryl dihydro-2H-benzo[b] [l,4]oxazine sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.
    这项发明提供了芳基二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪磺胺和相关化合物、药物组合物、促进RORγ活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法,以及利用这些化合物治疗癌症和其他医学疾病的方法。
  • [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016161160A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.
    本文披露了螺环化合物,以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
  • Synthetic Studies towards Pheromones by Cyanide‐Catalyzed Ring Transformation of α‐Hydroxy‐β‐oxoesters to δ‐Valerolactones
    作者:Jean‐Marico Speldrich、Marc Schmidtmann、Jens Christoffers
    DOI:10.1002/ejoc.202201391
    日期:2023.2.17
    Two insect pheromones with δ-lactone moiety were accessed from a cyclic α-hydroxy-β-oxoester. The key step is the cyanide-catalyzed ring-transformation yielding the δ-lactone unit.
    从环状 α-羟基-β-氧代酯中获得两种具有 δ-内酯部分的昆虫信息素。关键步骤是氰化物催化的环转化产生δ-内酯单元。
  • Cosmetic composition
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:EP0422765A1
    公开(公告)日:1991-04-17
    A composition suitable for topical application to mammalian skin and hair comprises a hair growth promoter molecule, comprising a molecular fragment having the structure: where A is chosen from O and S; B is chosen from NH, O and S; C¹ and C² are carbon atoms; D is chosen from -O-, -S-, -NR-, X and Y are the same or different and are chosen from H, -OH, -NH₂, Z is chosen from C₁ to C₂₂ alkyl, -OR, and -NHR; R is chosen from -H, and C₁ to C₂₂ alkyl, C₂ to C₁₈ acyl; n is an integer of from 1 to 10; m is 0 or 1, the value(s) of each m being the same or different; with the provisos that: a. any one of the D groups can form a linkage to B (when B is NH) or to C¹ or C² to form a ring structure; b. when A is O and B is O, and n is 2 or 3, and either X or Y is -OH, then the total number of -OH groups in the hair growth promoter molecule (excluding those present in --OH groups) must be < 3 and c. when n is >1, then any D group can be the same or different from the remaining D group or groups; Together with a cosmetically acceptable vehicle for the hair growth promoter.
    一种适用于哺乳动物皮肤和毛发局部施用的组合物,包含一种毛发生长促进剂分子,该分子包含具有以下结构的分子片段: 其中 A 选自 O 和 S B 选自 NH、O 和 S; C¹ 和 C² 为碳原子; D 选自-O-、-S-、-NR-、 X 和 Y 相同或不同,选自 H、-OH、-NH₂、 Z 选自 C₁ 至 C₂₂ 烷基、-OR 和 -NHR; R 选自-H、C₁至 C₂₂ 烷基、C₂ 至 C₁₈酰基; n 是 1 至 10 的整数; m 为 0 或 1,每个 m 的值相同或不同; 但书 a. 任何一个 D 基团可与 B(当 B 为 NH 时)或 C¹ 或 C² 形成连接,形成环状结构; b. 当 A 为 O,B 为 O,n 为 2 或 3,且 X 或 Y 为-OH 时,生发促进剂分子中 -OH 基团的总数(不包括存在于 A、B、C¹ 或 C² 中的基团 -OH基团)的总数必须小于 3,并且 c. 当 n >1 时,任何一个 D 基团都可以与其余一个或多个 D 基团相同或不同; 连同毛发生长促进剂的美容上可接受的载体。
  • Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:US10364237B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.
    本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法,以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。
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