α-<(E)-1-methoxypropenyl>cyclohexanemethanol | 99309-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-<(E)-1-methoxypropenyl>cyclohexanemethanol
• 英文别名: (E)-1-cyclohexyl-2-methoxybut-2-en-1-ol
• CAS: 99309-94-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: HOCOHCQKQDMZEJ-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<(E)-1-methoxypropenyl>cyclohexanemethanol 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-cyclohexyl-1-hydroxy-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation-reduction of carbonyl systems. Part 14. Tandem alkylation-reduction. Highly stereoselective synthesis of (E)-1-hydroxymethyl methyl propenyl ethers from aldehydes using 1-lithio-1-methoxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a061
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 环己烷基甲醛 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 α-<(E)-1-methoxypropenyl>cyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation-reduction of carbonyl systems. Part 14. Tandem alkylation-reduction. Highly stereoselective synthesis of (E)-1-hydroxymethyl methyl propenyl ethers from aldehydes using 1-lithio-1-methoxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a061

文献信息

• WEIBERTH, F. J.;HALL, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5308-5314
  作者：WEIBERTH, F. J.、HALL, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation-reduction of carbonyl systems. Part 14. Tandem alkylation-reduction. Highly stereoselective synthesis of (E)-1-hydroxymethyl methyl propenyl ethers from aldehydes using 1-lithio-1-methoxyallene
  作者：Franz J. Weiberth、Stan S. Hall

  DOI：10.1021/jo00225a061

  日期：1985.12

表征谱图