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6-(p-tolyl)benzo[c]phenanthridine | 1239886-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(p-tolyl)benzo[c]phenanthridine
英文别名
6-(4-Methylphenyl)benzo[c]phenanthridine
6-(p-tolyl)benzo[c]phenanthridine化学式
CAS
1239886-94-2
化学式
C24H17N
mdl
——
分子量
319.406
InChiKey
GSKRCKXDLWHZPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 6-(p-tolyl)benzo[c]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    氧气氛下联芳基-2-腈和格氏试剂在铜催化下合成菲啶衍生物
    摘要:
    从联芳基-2-腈和格氏试剂开始开发了铜催化的菲啶衍生物的合成。本发明的转化是通过将Grignard试剂亲核加成到联芳基-2-甲腈上以形成N -H亚胺并在芳香族C-H键上形成Cu催化的C-N键而进行的,分子氧为实现催化过程的前提条件。
    DOI:
    10.1021/ol101490n
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文献信息

  • Formal Synthesis of Nitidine and NK109 via Palladium-Catalyzed Domino Direct Arylation/<i>N</i>-Arylation of Aryl Triflates
    作者:Mathieu Blanchot、David A. Candito、Florent Larnaud、Mark Lautens
    DOI:10.1021/ol200174g
    日期:2011.3.18
    The use of aryl triflates as reaction partners in a palladium-catalyzed domino direct arylation/N-arylation provides a great advantage due to the availability of starting materials. Furthermore, it allows expedient access to biologically interesting benzo[c]phenanthridine alkaloids.
    由于起始原料的可获得性,在钯催化的多米诺骨牌直接芳基化/ N-芳基化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为反应伙伴具有很大的优势。此外,它允许方便地获得生物学上令人感兴趣的苯并[ c ]菲啶生物碱。
  • Copper-Catalyzed Synthesis of Phenanthridine Derivatives under an Oxygen Atmosphere Starting from Biaryl-2-carbonitriles and Grignard Reagents
    作者:Line Zhang、Gim Yean Ang、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/ol101490n
    日期:2010.8.20
    A copper-catalyzed synthesis of phenanthridine derivatives was developed starting from biaryl-2-carbonitriles and Grignard reagents. The present transformation is carried out by a sequence of nucleophilic addition of Grignard reagents to biaryl-2-carbonitriles to form N-H imines and their Cu-catalyzed C−N bond formation on the aromatic C−H bond, where molecular oxygen is a prerequisite to achieve the
    从联芳基-2-腈和格氏试剂开始开发了铜催化的菲啶衍生物的合成。本发明的转化是通过将Grignard试剂亲核加成到联芳基-2-甲腈上以形成N -H亚胺并在芳香族C-H键上形成Cu催化的C-N键而进行的,分子氧为实现催化过程的前提条件。
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