3-acetyl-1-(tert-butyl)-3a,8b-dihydroxy-2-phenyl-3a,8b-dihydroindeno[1,2-b]-pyrrole-4(1H)-one | 1357480-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-(tert-butyl)-3a,8b-dihydroxy-2-phenyl-3a,8b-dihydroindeno[1,2-b]-pyrrole-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Acetyl-1-tert-butyl-3a,8b-dihydroxy-2-phenylindeno[1,2-b]pyrrol-4-one
• CAS: 1357480-50-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: PONJTGIUMLWVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 3-(tert-butylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one 反应 8.0h， 以0.68 g的产率得到3-acetyl-1-(tert-butyl)-3a,8b-dihydroxy-2-phenyl-3a,8b-dihydroindeno[1,2-b]-pyrrole-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物的无溶剂合成

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.785

文献信息

• Solvent-free synthesis of pyrrole derivatives
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Mohammad A. Khalilzadeh、Hojatollah Jafaryan

  DOI：10.1002/jhet.785

  日期：2012.1

  A one‐pot synthesis of pyrrole derivatives via reaction between activated carbonyl compounds, primary amines, and 1,3‐dicarbonyls under solvent‐free conditions is described. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。