3-(tert-butylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one | 55830-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 55830-06-3；72564-20-6；125032-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: DYNXIJPQUJJESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one 在 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 以96%的产率得到3-N-(t-butylamino)-1-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of enaminones to syn γ-aminoalcohols

  摘要：

  One-pot reduction of enaminones to syn gamma-aminoalcohols can be efficiently performed by lithium borohydride in the presence of cerium chloride as Lewis acid. Selectivities are very good with respect to classical reduction method of these products. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01545-9
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butylbenzoylketenimine 、 lithium dimethylcuprate 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-(tert-butylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cal, Teresa de la; Cristobal, Blanca I.; Cuadrado, Purification, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1039 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-free synthesis of pyrrole derivatives
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Mohammad A. Khalilzadeh、Hojatollah Jafaryan

  DOI：10.1002/jhet.785

  日期：2012.1

  A one‐pot synthesis of pyrrole derivatives via reaction between activated carbonyl compounds, primary amines, and 1,3‐dicarbonyls under solvent‐free conditions is described. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。
• Singh,R.V.; Tandon,J.P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1979, vol. 18A, p. 325 - 328
  作者：Singh,R.V.、Tandon,J.P.

  DOI：——

  日期：——