(4S,5S,7R,8R,E)-7-(benzyloxy)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-2,4-dimethyldeca-2,9-dien-1-ol | 1610887-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,7R,8R,E)-7-(benzyloxy)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-2,4-dimethyldeca-2,9-dien-1-ol
• 英文别名: (2E,4S,5S,7R,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-methoxy-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxydeca-2,9-dien-1-ol
• CAS: 1610887-99-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄Si
• 分子量: 448.718
• InChiKey: LIOWQSAMKUBZAV-MTOJLIGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,7R,8R,E)-7-(benzyloxy)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-2,4-dimethyldeca-2,9-dien-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性安沙霉素杂种的合成

  摘要：

  报道了新的安沙霉素大内酰胺衍生物的合成，该衍生物含有基于安沙霉素的ansa链和与格尔德霉素有关的芳族核。在C7和C9处选择性引入环状氨基甲酰基基团依赖于使用格尔德霉素生产商hygroscopicus的突变菌株进行的生物转化。安沙霉素杂化体形成阻转异构体，其对癌细胞的抗增殖活性不同。

  DOI：

  10.1021/ol5011278
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-methoxyhex-5-ene-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 (4S,5S,7R,8R,E)-7-(benzyloxy)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-2,4-dimethyldeca-2,9-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性安沙霉素杂种的合成

  摘要：

  报道了新的安沙霉素大内酰胺衍生物的合成，该衍生物含有基于安沙霉素的ansa链和与格尔德霉素有关的芳族核。在C7和C9处选择性引入环状氨基甲酰基基团依赖于使用格尔德霉素生产商hygroscopicus的突变菌株进行的生物转化。安沙霉素杂化体形成阻转异构体，其对癌细胞的抗增殖活性不同。

  DOI：

  10.1021/ol5011278

文献信息

• 2‐Iodoxybenzoic Acid Tosylates: the Alternative to Dess–Martin Periodinane Oxidizing Reagents
  作者：Mekhman S. Yusubov、Pavel S. Postnikov、Roza Ya. Yusubova、Akira Yoshimura、Gerrit Jürjens、Andreas Kirschning、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/adsc.201700776

  日期：2017.9.18

  Two powerful hypervalent iodine(V) oxidants, DMP‐OTs (1‐tosyloxy‐1,1‐diacetoxy‐1H‐1λ5‐benzo[d][1,2]iodoxol‐3‐one) and IBX‐OTs (1‐tosyloxy‐1‐oxo‐1H‐1λ5‐benzo[d][1,2]iodoxol‐3‐one) show high reactivity in the oxidation of structurally complex primary and secondary alcohols, which are highly functionalized polyketide or terpene fragments or steroids. The yields of the corresponding carbonyl compounds

  两个强大的高价碘（V）氧化剂，DMP-OTS（1-甲苯磺酰氧基-1,1-二乙酰氧基-1- ħ -1λ 5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -3-酮）和IBX-OTS（1 -tosyloxy -1-氧代-1- ħ -1λ 5 -苯并[ d] [1,2] iodoxol-3-one）在结构复杂的伯醇和仲醇的氧化中显示出高反应活性，这些伯醇和仲醇是高度官能化的聚酮化合物或萜烯片段或类固醇。对于使用吡啶作为添加剂的方案，相应的羰基化合物的产率甚至更高。氧化在室温下进行非常迅速，保留了保护基和π系统，并提供了相应的羰基化合物，收率非常好。此外，IBX-OTS是一种有效的试剂，可用于甾族醇氧化脱氢为相应的烯酮。