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1-Phenyl-4,6-dihydrothieno<3,4-c>pyrazole | 145286-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-4,6-dihydrothieno<3,4-c>pyrazole
英文别名
1-phenyl-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazole;1-phenyl-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazole
1-Phenyl-4,6-dihydrothieno<3,4-c>pyrazole化学式
CAS
145286-41-5
化学式
C11H10N2S
mdl
——
分子量
202.28
InChiKey
DLBZJRIIEOVXQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-4,6-dihydrothieno<3,4-c>pyrazole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以97%的产率得到1-Phenyl-4,6-dihydrothieno<3,4-c>pyrazole 5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    A novel route to the preparation of pyrazole analogs of o-xylylene.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00054a037
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-one苯肼sodium carbonate 作用下, 反应 2.5h, 以75%的产率得到1-Phenyl-4,6-dihydrothieno<3,4-c>pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one
    摘要:
    New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.107
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