p-isobutyl-α-methoxypropiophenone | 65961-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-isobutyl-α-methoxypropiophenone
• 英文别名: 2-Methoxy-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 65961-36-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: QOQNDFZZPWNJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-isobutyl-α-methoxypropiophenone 在 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 2-acetoxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis: Lipase catalyzed resolution of secondary α-ketoalcohols

  摘要：

  Resolution of several alpha-ketoalcohols of synthetic value using lipase as a catalyst is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80419-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到p-isobutyl-α-methoxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  取代的苯丙酮的光化学：有趣的α-和芳基取代基对其光行为I，II的影响

  摘要：

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00690-a

文献信息

• TSUCHIHASHI, GEN-ICHI;KITAJIMA, KOJI;MITAMURA, SHUICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 43, 4305-4308
  作者：TSUCHIHASHI, GEN-ICHI、KITAJIMA, KOJI、MITAMURA, SHUICHI

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF PREVENTING OR TREATING VIRAL INFECTION
  申请人：The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP2595613B1

  公开（公告）日：2019-01-09
• METHOD OF PREVENTING OR TREATING VIRAL INFECTION
  申请人：Department of Health and Human Services The United States of America, as Represented by the Secretary,

  公开号：US20130123344A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are compounds and pharmaceutical compositions containing compounds that inhibit JMJD2 proteins, including those of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a method of preventing or treating a viral infection of a host, comprising administering to the host an effective amount of an inhibitor of the JMJD2 family of histone demethylases, for example, a compound of the formula (I). The viral infection may be a primary infection, reactivation of a virus after latency in a host, or may be in a mammal that has undergone, is undergoing, or will undergo immunosuppressive therapy.
• US8871789B2
  申请人：——

  公开号：US8871789B2

  公开（公告）日：2014-10-28