2-acetoxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone | 169295-48-1

• 英文名称: 2-acetoxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone
• 英文别名: p-isobutyl-α-acetoxypropiophenone；[1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 169295-48-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: WZBUDIJKTNLOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1,1-dimethoxy-1-(4-isbutylphenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对异丁基苯丙酮 在 吡啶 、 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-acetoxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of substituted propiophenones: An interesting α-and aryl substituents effect on their photobehaviour I,II
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、G.M. Nazeruddin

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00690-a

  日期：1995.10

  Photochemistry of different α-substituted and phenyl-substituted propiophenones in methanol is investigated with a view to delineate the substituent effect with a special reference tu their rearrangement to α-arylpropanoic acids, an important class of nonsteroidal antiinflammatory agents. The results thus obtained bringsforth an important element of their reactivityprofile i.e. the α-chloro-substituent

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。
• Enzymes in organic synthesis: Lipase catalyzed resolution of secondary α-ketoalcohols
  作者：Tsai-Hui Duh、Yi-Fong Wang、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80419-x

  日期：1993.8

  Resolution of several alpha-ketoalcohols of synthetic value using lipase as a catalyst is described.