phenyl-1 hydroxy-2 hexanedione-1,5 | 108574-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-1 hydroxy-2 hexanedione-1,5
• 英文别名: 2-hydroxy-1-phenylhexane-1,5-dione
• CAS: 108574-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DCICOAQYEJUDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-phenylacetaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 phenyl-1 hydroxy-2 hexanedione-1,5
  参考文献：
  名称：

  Poirier, Jean-Marie; Hennequin, Laurent; Fomani, Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 436 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective transformation of tricyclic peroxides with pronounced antischistosomal activity into 2-hydroxy-1,5-diketones using iron (II) salts
  作者：Alexander O. Terent'ev、Zhanna Yu. Pastukhova、Ivan A. Yaremenko、Roman A. Novikov、Dmitry V. Demchuk、Lev G. Bruk、Dmitry O. Levitsky、Fabrice Fleury、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.054

  日期：2016.6

  the reactions of tricyclic peroxides with FeSO4, Fe(ClO4)2, or FeCl2. This is a new preparative method for the synthesis of 1,5-diketones. 2-Hydroxy-1,5-diketones in CDCl3 at 25 °C exist mainly in the open-chain form of the hydroxyketone over the cyclic hemiacetal. The results of this work can be of interest to understand the mechanism of the antiparasitic action of peroxides.

  目前的工作涉及使用可变价金属通过O-O键的裂解将过氧化物选择性转化为有机化合物。发现了Fe 2+盐促进的三环过氧化物的选择性转化。对于具有允许多种分解途径的结构特征的化合物而言，这种选择性转化是出乎意料的。在三环过氧化物与FeSO 4，Fe（ClO 4）2或FeCl 2的反应中，可以以高达92％的产率制备2-羟基-1,5-二酮。这是一种合成1,5-二酮的新制备方法。CDCl 3中的2-羟基-1,5-二酮在25℃下，主要以环状半缩醛上的羟基酮的开链形式存在。这项工作的结果可能对了解过氧化物的抗寄生虫作用机理很有意义。
• POIRIER J. M.; HENNEQUIN L.; FOMANI M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) NAI-JUIN, 436-448
  作者：POIRIER J. M.、 HENNEQUIN L.、 FOMANI M.

  DOI：——

  日期：——
• Poirier, Jean-Marie; Hennequin, Laurent; Fomani, Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 436 - 448
  作者：Poirier, Jean-Marie、Hennequin, Laurent、Fomani, Marie

  DOI：——

  日期：——